| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 电子商务的定义及其发展 | 第12-20页 |
| ·电子商务的定义 | 第12-13页 |
| ·国际组织对电子商务的定义 | 第12页 |
| ·学术界权威学者对电子商务的定义 | 第12-13页 |
| ·企业对电子商务的定义 | 第13页 |
| ·国外电子商务发展状况 | 第13-15页 |
| ·美国电子商务发展状况 | 第14-15页 |
| ·欧盟电子商务发展状况 | 第15页 |
| ·我国电子商务的发展 | 第15-18页 |
| ·起步晚，发展迅速 | 第15-16页 |
| ·企业电子商务发展迅猛 | 第16-17页 |
| ·电子商务发展地区差异显著 | 第17-18页 |
| ·不同地区电子商务发展特点存在差异 | 第18页 |
| ·小结 | 第18-20页 |
| 第二章 医药电子商务的发展与研究现状 | 第20-39页 |
| ·医药电子商务的定义及其分类 | 第20-21页 |
| ·“医药电子商务”在学术文献中的解释 | 第20-21页 |
| ·政策文件中对“医药电子商务”的解释 | 第21页 |
| ·国外医药电子商务发展状况 | 第21-25页 |
| ·美国医药电子商务的发展 | 第21-23页 |
| ·日本医药电子商务的发展 | 第23-24页 |
| ·欧洲医药电子商务的发展 | 第24-25页 |
| ·我国医药电子商务的发展 | 第25-28页 |
| ·药品集中招标采购政策的推动 | 第26页 |
| ·我国医药电子商务发展历程 | 第26-27页 |
| ·我国医药电子商务发展现状 | 第27-28页 |
| ·我国医药电子商务发展模式 | 第28-34页 |
| ·独立的第三方医药电子商务 | 第28-31页 |
| ·医药企业自身建设的电子商务交易平台 | 第31-34页 |
| ·医药零售企业针对消费者建设的电子商务交易平台 | 第34页 |
| ·我国医药电子商务的研究状况 | 第34-38页 |
| ·研究现状概述 | 第35-36页 |
| ·研究主题归类 | 第36-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第三章 医药电子商务政府监管的必要性 | 第39-44页 |
| ·医药电子商务带来诸多法律新问题 | 第39页 |
| ·电子商务犯罪问题严重 | 第39-40页 |
| ·政府监管有利于医药电子商务的健康发展 | 第40-41页 |
| ·政府监管是药品特殊性的必然要求 | 第41-42页 |
| ·医药电子商务有利于提高政府的监管效率 | 第42页 |
| ·医药电子商务政府监管研究相对滞后 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第四章 逐步完善的我国医药电子商务监管体系 | 第44-58页 |
| ·国际电子商务立法 | 第44-47页 |
| ·国际性组织推动电子商务立法 | 第44-45页 |
| ·欧洲各国电子商务立法 | 第45页 |
| ·北美电子商务立法 | 第45页 |
| ·亚洲地区电子商务立法 | 第45-47页 |
| ·国际电子商务立法特点 | 第47页 |
| ·我国电子商务立法 | 第47-50页 |
| ·我国涉及计算机与网络安全的行政法规 | 第48-49页 |
| ·我国涉及交易安全的法律法规 | 第49-50页 |
| ·我国医药电子商务监管制度 | 第50-54页 |
| ·相关的政策法规 | 第50-51页 |
| ·我国医药电子商务监管框架 | 第51-54页 |
| ·我国现有医药电子商务监管体系取得的成就 | 第54-57页 |
| ·明确了互联网药品交易服务的定义 | 第54-55页 |
| ·明确了我国医药电子商务的交易类型 | 第55页 |
| ·规定了药品网上交易的范围 | 第55-56页 |
| ·明确了医药电子商务企业的法律地位 | 第56页 |
| ·初步解决了药品在线交易的主体及市场准入问题 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第五章我国医药电子商务监管体系存在的问题 | 第58-75页 |
| ·医药电子商务的法律环境亟待完善 | 第58-61页 |
| ·对医药网站尚无具体管理办法 | 第58页 |
| ·尚未建立间接主体的法律约束机制 | 第58-59页 |
| ·医药电子商务中特殊商业行为尚有待规范 | 第59-60页 |
| ·药品网上交易的管辖权冲突问题亟待立法 | 第60-61页 |
| ·消费者权益问题尚需立法保护 | 第61页 |
| ·医药电子商务市场准入制度尚需完善 | 第61-70页 |
| ·医药电子商务交易主体间公平性方面 | 第62页 |
| ·政府监管部门的权利义务和法律责任方面 | 第62-63页 |
| ·交易证据的保存方面 | 第63页 |
| ·行政审批制度存在漏洞 | 第63-70页 |
| ·医药电子商务与现行GSP 管理冲撞严重 | 第70-74页 |
| ·现行GSP 制度简介 | 第71页 |
| ·我国传统的药品流通模式 | 第71-72页 |
| ·基于医药电子商务的新型的药品流通模式 | 第72页 |
| ·GSP 的适用范围存在着明显的局限 | 第72-73页 |
| ·现行GSP 管理模式过于单一 | 第73页 |
| ·现行GSP 有关物流过程控制的要求值得商榷 | 第73-74页 |
| ·现行GSP 在规范物流作业流程和环境方面技术含量较低 | 第74页 |
| ·小结 | 第74-75页 |
| 第六章建立我国完善的医药电子商务监管制度 | 第75-84页 |
| ·建立健全我国医药电子商务法律体系 | 第75-76页 |
| ·完善医药电子商务市场准入制度 | 第76-78页 |
| ·完善适应医药电子商务发展的GSP 管理制度 | 第78-79页 |
| ·GSP 的适用范围方面 | 第78-79页 |
| ·细化GSP 中的有关条款 | 第79页 |
| ·提高GSP 在规范物流作业流程和环境方面的技术要求 | 第79页 |
| ·SFDA 在医药电子商务监管中的原则和策略 | 第79-83页 |
| ·SFDA 在医药电子商务监管中应承担的职责 | 第79-81页 |
| ·SFDA 在医药电子商务管理中的基本原则 | 第81页 |
| ·SFDA 在医药电子商务监管中的策略 | 第81-83页 |
| ·小结 | 第83-84页 |
| 第七章建立我国医药电子商务政府监管平台 | 第84-90页 |
| ·未来我国医药电子商务发展模式 | 第84-86页 |
| ·建立以政府为主导的药品招标平台 | 第84-85页 |
| ·建立交易、支付、配送一体的医药电子商务交易平台 | 第85-86页 |
| ·构建我国的医药电子商务监管平台 | 第86-89页 |
| ·药品质量监管平台简介 | 第86-87页 |
| ·监管码简介 | 第87页 |
| ·数字证书简介 | 第87-88页 |
| ·药品质量监管平台的工作流程 | 第88-89页 |
| ·小结 | 第89-90页 |
| 结论 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 附录 | 第93页 |
| 攻读学位期间主要学术研究成果目录 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |