| 中文摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 符号说明 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-26页 |
| 实验部分 | 第26-78页 |
| 第一章 医院老年患者用药现状及合理性分析 | 第26-32页 |
| 1 资料与方法 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 第二章 阿司匹林单用对大鼠肝药酶活性及其CYP450酶亚型基因表达的影响 | 第32-68页 |
| 第一节 阿司匹林对大鼠肝脏CYP450酶的影响 | 第32-55页 |
| 一 实验材料 | 第32-33页 |
| 1 实验动物 | 第32页 |
| 2 试剂和药品 | 第32-33页 |
| 3 主要仪器 | 第33页 |
| 二 实验方法 | 第33-42页 |
| 1 大鼠肝微粒体制备方法的建立 | 第33-36页 |
| 2 酶学测定方法的建立 | 第36-41页 |
| 3 统计学分析 | 第41-42页 |
| 三 实验结果 | 第42-54页 |
| 1 阿司匹林对大鼠肝指数的影响 | 第42-43页 |
| 2 阿司匹林对大鼠肝微粒体蛋白含量的影响 | 第43-44页 |
| 3 阿司匹林对大鼠肝脏CYP450含量的影响 | 第44-45页 |
| 4 阿司匹林对大鼠肝脏Cyt b5含量的影响 | 第45-46页 |
| 5 阿司匹林对大鼠肝脏ERD酶活性的影响 | 第46-48页 |
| 6 阿司匹林对大鼠肝脏ADM酶活性的影响 | 第48-49页 |
| 7 阿司匹林对大鼠肝脏EROD酶活性的影响 | 第49-51页 |
| 8 阿司匹林对大鼠肝脏GST酶活性的影响 | 第51-52页 |
| 9 阿司匹林给药剂量与肝药酶活性间的相关性 | 第52-54页 |
| 四 讨论 | 第54-55页 |
| 第二节 阿司匹林对大鼠肝脏CYP450酶亚型基因表达的影响 | 第55-68页 |
| 一 实验材料 | 第56-57页 |
| 1 试剂和药品 | 第56页 |
| 2 主要仪器 | 第56-57页 |
| 二 实验方法 | 第57-63页 |
| 1 溶液配制 | 第57-58页 |
| 2 细胞色素P450同工酶的RT-PCR分析 | 第58-63页 |
| 3 统计学分析 | 第63页 |
| 三 实验结果 | 第63-66页 |
| 1 阿司匹林对CYP450酶亚型基因(CYP1A1、CYP2E1、CYP3A1)表达的影响 | 第63-64页 |
| 2 CYP450酶亚型基因(CYP1A1、CYP2E1、CYP3A1)RT-PCR扩增图 | 第64-65页 |
| 3 阿司匹林给药剂量与CYP450酶亚型基因表达的相关性 | 第65-66页 |
| 四 讨论 | 第66-68页 |
| 1 阿司匹林对CYP1A1 mRNA表达的影响 | 第66页 |
| 2 阿司匹林对CYP2E1 mRNA表达的影响 | 第66-67页 |
| 3 阿司匹林对CYP3A1 mRNA表达的影响 | 第67-68页 |
| 第三章 阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝药酶活性及其CYP450酶亚型基因表达的影响 | 第68-78页 |
| 第一节 阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝脏CYP450酶的影响 | 第68-75页 |
| 一 实验材料 | 第68页 |
| 二 实验方法 | 第68页 |
| 三 实验结果 | 第68-75页 |
| 1 阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝指数和蛋白含量的影响 | 第68-70页 |
| 2 阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝脏CYP450和Cyt b5含量的影响 | 第70-71页 |
| 3 阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝脏ERD和ADM酶活性的影响 | 第71-73页 |
| 4 阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝脏EROD酶活性的影响 | 第73-74页 |
| 5 阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝脏GST酶活性的影响 | 第74-75页 |
| 第二节 阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝脏CYP450酶亚型基因表达的影响 | 第75-78页 |
| 一 实验材料 | 第75页 |
| 二 实验方法 | 第75页 |
| 三 实验结果 | 第75-77页 |
| 四 讨论 | 第77-78页 |
| 全文总结和展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第88-89页 |
| 文献综述 | 第89-99页 |
| 药物代谢动力学相互作用研究进展 | 第89-99页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第99页 |
