| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| ·福氏志贺氏菌的致病过程 | 第11-12页 |
| ·福氏志贺氏菌的Ⅲ型分泌系统及其效应分子 | 第12-15页 |
| ·Ⅲ型分泌系统 | 第12-14页 |
| ·效应分子 | 第14-15页 |
| ·福氏志贺氏菌染色体上的毒力相关基因 | 第15-16页 |
| ·福氏志贺氏菌毒力基因的调控 | 第16-18页 |
| ·本研究的目的 | 第18-19页 |
| 第二章 福氏 2a 痢疾杆菌 htpG 基因缺失突变体和 回复体的构建及鉴定 | 第19-34页 |
| ·材料与方法 | 第19-25页 |
| ·菌株和质粒 | 第19-20页 |
| ·主要化学试剂与耗材 | 第20页 |
| ·引物设计 | 第20-21页 |
| ·线性打靶DNA 片段（长同源臂突变盒）的制备 | 第21-22页 |
| ·目的基因的缺失 | 第22-23页 |
| ·回复体的构建 | 第23-25页 |
| ·htpG 基因缺失突变体和回复体在分子水平上的验证 | 第25页 |
| ·突变株、回复株与野生株生长状态的测定 | 第25页 |
| ·突变株、回复株与野生株生化试验的比较 | 第25页 |
| ·突变株、回复株与野生株豚鼠角膜实验（Sereny Test）比较 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-32页 |
| ·长同源臂突变盒的构建 | 第25-26页 |
| ·2457TΔhtpG 突变体的构建 | 第26-27页 |
| ·htpG 基因缺失突变株和回复株的验证 | 第27-28页 |
| ·突变株、回复株与野生株生长状态的测定 | 第28页 |
| ·突变株、回复株与野生株在生化水平上的比较 | 第28-31页 |
| ·突变株、回复株与野生株豚鼠角膜实验（Sereny Test）比较 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·缺失突变株的构建 | 第32页 |
| ·HtpG 蛋白的功能 | 第32-34页 |
| 第三章 福氏 2a 痢疾杆菌 htpG 基因突变株、回复株与 野生株诱导小鼠产生炎症因子能力的检测 | 第34-41页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·小鼠炎症因子ELISA 检验的前期准备 | 第34-35页 |
| ·小鼠炎症因子的ELISA 检验 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-38页 |
| ·小鼠采血 | 第36页 |
| ·血清的制备 | 第36-37页 |
| ·小鼠炎症因子的ELISA 检验 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| ·小鼠采血 | 第38-39页 |
| ·小鼠炎症因子的ELISA 检验 | 第39-41页 |
| 第四章 福氏 2a 痢疾杆菌 htpG 基因突变株、回复株与 野生株蛋白表达谱的比较 | 第41-54页 |
| ·材料与方法 | 第41-46页 |
| ·材料 | 第41-43页 |
| ·方法 | 第43-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-51页 |
| ·htpG 基因的2457T 突变株、回复株与野生株双向电泳的图谱比较 | 第46-49页 |
| ·质谱鉴定和结果查询 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| ·通过双向电泳图谱对htpG 基因敲除和回复的验证 | 第51页 |
| ·质谱结果分析 | 第51-54页 |
| 结论 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
