当归药材质量的综合分析研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-25页 |
| 一 植物学、植物资源方面研究 | 第11-12页 |
| 二 当归药材的研究现状 | 第12-16页 |
| 1 本草考证 | 第12页 |
| 2 生药学鉴定 | 第12-13页 |
| ·植物形态 | 第12页 |
| ·药材性状 | 第12-13页 |
| ·组织构造 | 第13页 |
| 3 化学成分研究 | 第13-15页 |
| ·挥发油 | 第13页 |
| ·有机酸 | 第13页 |
| ·多糖 | 第13-14页 |
| ·苯酞类 | 第14页 |
| ·香豆素类 | 第14页 |
| ·黄酮类 | 第14页 |
| ·氨基酸 | 第14页 |
| ·微量元素 | 第14页 |
| ·其它成分 | 第14-15页 |
| 4 药理学研究 | 第15-16页 |
| ·对心血管系统的影响 | 第15页 |
| ·对平滑肌的影响 | 第15页 |
| ·对血液系统影响 | 第15页 |
| ·对免疫系统影响 | 第15-16页 |
| ·抗炎镇痛作用 | 第16页 |
| ·抗氧化作用 | 第16页 |
| ·其它作用 | 第16页 |
| 5 临床应用 | 第16页 |
| 三 中药指纹图谱的研究概况 | 第16-20页 |
| 1 中药指纹图谱研究现状 | 第16-17页 |
| 2 中药指纹图谱的定义及特点 | 第17页 |
| ·定义 | 第17页 |
| ·特点 | 第17页 |
| 3 中药指纹图谱的意义及局限性 | 第17-18页 |
| ·意义 | 第17-18页 |
| ·局限性 | 第18页 |
| 4 中药指纹图谱的研究方法和应用 | 第18-20页 |
| ·气相色谱指纹图谱 | 第18-19页 |
| ·液相色谱指纹图谱 | 第19页 |
| ·化学振荡指纹图谱 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-25页 |
| 第二部分 实验部分 | 第25-91页 |
| 一 药材指纹图谱研究 | 第25-59页 |
| 1 气相色谱指纹图谱研究 | 第25-40页 |
| ·仪器与试药 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·试药 | 第25页 |
| ·方法学考察 | 第25-35页 |
| ·挥发油提取工艺考察 | 第25-26页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第26页 |
| ·色谱条件的优化 | 第26-28页 |
| ·色谱条件的确定 | 第28页 |
| ·测定方法及数据处理 | 第28-29页 |
| ·精密度实验 | 第29-31页 |
| ·稳定性实验 | 第31-33页 |
| ·重现性实验 | 第33-35页 |
| ·指纹图谱的建立及其技术参数 | 第35-40页 |
| ·指纹图谱的测定 | 第35-36页 |
| ·共有指纹峰的标定 | 第36页 |
| ·共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积比值 | 第36-38页 |
| ·共有模式的建立和相似度分析 | 第38-40页 |
| ·非共有峰所占百分含量 | 第40页 |
| 2 液相色谱指纹图谱研究 | 第40-54页 |
| ·仪器与试药 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·试药 | 第41页 |
| ·方法学考察 | 第41-49页 |
| ·提取工艺考察 | 第41-42页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第42页 |
| ·参照物的选择及溶液的制备 | 第42页 |
| ·色谱条件的优化 | 第42-43页 |
| ·色谱条件的确定 | 第43页 |
| ·测定方法及数据处理 | 第43页 |
| ·精密度实验 | 第43-45页 |
| ·稳定性实验 | 第45-47页 |
| ·重现性实验 | 第47-49页 |
| ·指纹图谱的建立及其技术参数 | 第49-54页 |
| ·参照物峰的确认 | 第49页 |
| ·指纹图谱的测定 | 第49-50页 |
| ·共有指纹峰的确定 | 第50-51页 |
| ·共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积比值 | 第51-52页 |
| ·共有模式的建立和相似度分析 | 第52-54页 |
| ·非共有峰所占百分含量 | 第54页 |
| 3 振荡指纹图谱研究 | 第54-59页 |
| ·仪器与试剂 | 第54页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·试药 | 第54页 |
| ·当归药材振荡指纹图谱 | 第54-57页 |
| ·体系溶液的制备 | 第54-55页 |
| ·测定方法 | 第55页 |
| ·固定产地10批当归药材振荡指纹图谱 | 第55-57页 |
| ·不同产地当归药材振荡指纹图谱 | 第57页 |
| ·小结与讨论 | 第57-59页 |
| ·底物浓度的选择 | 第57-58页 |
| ·温度的影响 | 第58页 |
| ·环境的影响 | 第58页 |
| ·相关性分析 | 第58页 |
| ·前景分析 | 第58-59页 |
| ·比较分析 | 第59页 |
| 二 有效部位的制备工艺研究 | 第59-75页 |
| 1 仪器与试药 | 第60页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| ·试药 | 第60页 |
| 2 当归药材总酚酸含量的方法学考察 | 第60-64页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第60页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第60页 |
| ·显色处理 | 第60-61页 |
| ·吸收波长的选择 | 第61页 |
| ·线性关系的考察 | 第61-62页 |
| ·精密度实验 | 第62页 |
| ·稳定性实验 | 第62页 |
| ·重复性实验 | 第62-63页 |
| ·回收率实验 | 第63页 |
| ·样品测定验证 | 第63-64页 |
| 3 当归提取工艺研究 | 第64-67页 |
| ·当归提取工艺预实验 | 第64页 |
| ·因素-水平的确定 | 第64-65页 |
| ·当归样品的制备 | 第65页 |
| ·正交实验结果 | 第65-66页 |
| ·结果分析 | 第66-67页 |
| ·提取工艺的补充验证实验 | 第67页 |
| ·优选提取工艺验证实验 | 第67页 |
| 4 当归纯化工艺的研究 | 第67-75页 |
| ·供试品的提取制备 | 第67-68页 |
| ·大孔树脂工艺 | 第68-73页 |
| ·大孔树脂预处理 | 第68页 |
| ·树脂类型的筛选 | 第68-70页 |
| ·吸附流速的考察 | 第70页 |
| ·洗脱流速的考察 | 第70-71页 |
| ·洗脱溶酶的确定 | 第71-72页 |
| ·大孔树脂的工艺验证 | 第72-73页 |
| ·溶剂萃取法 | 第73页 |
| ·大孔树脂与溶剂萃取结合法 | 第73-74页 |
| ·大孔树脂与溶剂萃取结合法制备工艺验证 | 第74页 |
| ·小结与讨论 | 第74-75页 |
| 三 当归药材挥发性成分的GC-MS成分分析 | 第75-80页 |
| 1 仪器与试药 | 第75页 |
| ·仪器 | 第75页 |
| ·试药 | 第75页 |
| 2 色谱条件 | 第75-76页 |
| 3 质谱条件 | 第76页 |
| 4 供试品的制备 | 第76页 |
| ·水蒸汽蒸馏(SD) | 第76页 |
| ·顶空(HS) | 第76页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第76页 |
| 5 结果与分析 | 第76-80页 |
| ·GC-MS实验结果 | 第76-79页 |
| ·结果分析 | 第79-80页 |
| 四 当归药材的LC-MS成分分析 | 第80-85页 |
| 1 仪器与试药 | 第80-81页 |
| ·仪器 | 第80页 |
| ·试药 | 第80-81页 |
| 2 色谱条件 | 第81页 |
| 3 质谱条件 | 第81页 |
| 4 供试品溶液的制备 | 第81-82页 |
| 5 结果与分析 | 第82-85页 |
| ·HPLC-UV-MS分析 | 第82-83页 |
| ·结果分析 | 第83-85页 |
| 6 小结 | 第85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 五 当归药材过大孔树脂残留的测定 | 第86-91页 |
| 1 仪器与试药 | 第86页 |
| ·仪器 | 第86页 |
| ·试药 | 第86页 |
| 2 色谱条件 | 第86页 |
| 3 对照品溶液的制备 | 第86页 |
| 4 供试品溶液的制备 | 第86-87页 |
| 5 线形关系的考察 | 第87-88页 |
| 6 精密度实验 | 第88-89页 |
| 7 检测限实验 | 第89页 |
| 8 回收率实验 | 第89页 |
| 9 样品的测定 | 第89-90页 |
| 10 小结与讨论 | 第90-91页 |
| ·色谱条件的选择 | 第90页 |
| ·溶剂的选择 | 第90页 |
| ·数据分析 | 第90-91页 |
| 第三部分 工作总结 | 第91-92页 |
| 附图 | 第92-102页 |
| 附录 研究生期间发表或待发表论文 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
