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当归药材质量的综合分析研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一部分 文献综述第11-25页
 一 植物学、植物资源方面研究第11-12页
 二 当归药材的研究现状第12-16页
  1 本草考证第12页
  2 生药学鉴定第12-13页
   ·植物形态第12页
   ·药材性状第12-13页
   ·组织构造第13页
  3 化学成分研究第13-15页
   ·挥发油第13页
   ·有机酸第13页
   ·多糖第13-14页
   ·苯酞类第14页
   ·香豆素类第14页
   ·黄酮类第14页
   ·氨基酸第14页
   ·微量元素第14页
   ·其它成分第14-15页
  4 药理学研究第15-16页
   ·对心血管系统的影响第15页
   ·对平滑肌的影响第15页
   ·对血液系统影响第15页
   ·对免疫系统影响第15-16页
   ·抗炎镇痛作用第16页
   ·抗氧化作用第16页
   ·其它作用第16页
  5 临床应用第16页
 三 中药指纹图谱的研究概况第16-20页
  1 中药指纹图谱研究现状第16-17页
  2 中药指纹图谱的定义及特点第17页
   ·定义第17页
   ·特点第17页
  3 中药指纹图谱的意义及局限性第17-18页
   ·意义第17-18页
   ·局限性第18页
  4 中药指纹图谱的研究方法和应用第18-20页
   ·气相色谱指纹图谱第18-19页
   ·液相色谱指纹图谱第19页
   ·化学振荡指纹图谱第19-20页
 参考文献第20-25页
第二部分 实验部分第25-91页
 一 药材指纹图谱研究第25-59页
  1 气相色谱指纹图谱研究第25-40页
   ·仪器与试药第25页
     ·仪器第25页
     ·试药第25页
   ·方法学考察第25-35页
     ·挥发油提取工艺考察第25-26页
     ·供试品溶液的制备第26页
     ·色谱条件的优化第26-28页
     ·色谱条件的确定第28页
     ·测定方法及数据处理第28-29页
     ·精密度实验第29-31页
     ·稳定性实验第31-33页
     ·重现性实验第33-35页
   ·指纹图谱的建立及其技术参数第35-40页
     ·指纹图谱的测定第35-36页
     ·共有指纹峰的标定第36页
     ·共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积比值第36-38页
     ·共有模式的建立和相似度分析第38-40页
     ·非共有峰所占百分含量第40页
  2 液相色谱指纹图谱研究第40-54页
   ·仪器与试药第41页
     ·仪器第41页
     ·试药第41页
   ·方法学考察第41-49页
     ·提取工艺考察第41-42页
     ·供试品溶液的制备第42页
     ·参照物的选择及溶液的制备第42页
     ·色谱条件的优化第42-43页
     ·色谱条件的确定第43页
     ·测定方法及数据处理第43页
     ·精密度实验第43-45页
     ·稳定性实验第45-47页
     ·重现性实验第47-49页
   ·指纹图谱的建立及其技术参数第49-54页
     ·参照物峰的确认第49页
     ·指纹图谱的测定第49-50页
     ·共有指纹峰的确定第50-51页
     ·共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积比值第51-52页
     ·共有模式的建立和相似度分析第52-54页
     ·非共有峰所占百分含量第54页
  3 振荡指纹图谱研究第54-59页
   ·仪器与试剂第54页
     ·仪器第54页
     ·试药第54页
   ·当归药材振荡指纹图谱第54-57页
     ·体系溶液的制备第54-55页
     ·测定方法第55页
     ·固定产地10批当归药材振荡指纹图谱第55-57页
     ·不同产地当归药材振荡指纹图谱第57页
   ·小结与讨论第57-59页
     ·底物浓度的选择第57-58页
     ·温度的影响第58页
     ·环境的影响第58页
     ·相关性分析第58页
     ·前景分析第58-59页
     ·比较分析第59页
 二 有效部位的制备工艺研究第59-75页
  1 仪器与试药第60页
   ·仪器第60页
   ·试药第60页
  2 当归药材总酚酸含量的方法学考察第60-64页
   ·对照品溶液的制备第60页
   ·供试品溶液的制备第60页
   ·显色处理第60-61页
   ·吸收波长的选择第61页
   ·线性关系的考察第61-62页
   ·精密度实验第62页
   ·稳定性实验第62页
   ·重复性实验第62-63页
   ·回收率实验第63页
   ·样品测定验证第63-64页
  3 当归提取工艺研究第64-67页
   ·当归提取工艺预实验第64页
   ·因素-水平的确定第64-65页
   ·当归样品的制备第65页
   ·正交实验结果第65-66页
   ·结果分析第66-67页
   ·提取工艺的补充验证实验第67页
   ·优选提取工艺验证实验第67页
  4 当归纯化工艺的研究第67-75页
   ·供试品的提取制备第67-68页
   ·大孔树脂工艺第68-73页
     ·大孔树脂预处理第68页
     ·树脂类型的筛选第68-70页
     ·吸附流速的考察第70页
     ·洗脱流速的考察第70-71页
     ·洗脱溶酶的确定第71-72页
     ·大孔树脂的工艺验证第72-73页
   ·溶剂萃取法第73页
   ·大孔树脂与溶剂萃取结合法第73-74页
   ·大孔树脂与溶剂萃取结合法制备工艺验证第74页
   ·小结与讨论第74-75页
 三 当归药材挥发性成分的GC-MS成分分析第75-80页
  1 仪器与试药第75页
   ·仪器第75页
   ·试药第75页
  2 色谱条件第75-76页
  3 质谱条件第76页
  4 供试品的制备第76页
   ·水蒸汽蒸馏(SD)第76页
   ·顶空(HS)第76页
   ·固相微萃取(SPME)第76页
  5 结果与分析第76-80页
   ·GC-MS实验结果第76-79页
   ·结果分析第79-80页
 四 当归药材的LC-MS成分分析第80-85页
  1 仪器与试药第80-81页
   ·仪器第80页
   ·试药第80-81页
  2 色谱条件第81页
  3 质谱条件第81页
  4 供试品溶液的制备第81-82页
  5 结果与分析第82-85页
   ·HPLC-UV-MS分析第82-83页
   ·结果分析第83-85页
  6 小结第85页
 参考文献第85-86页
 五 当归药材过大孔树脂残留的测定第86-91页
  1 仪器与试药第86页
   ·仪器第86页
   ·试药第86页
  2 色谱条件第86页
  3 对照品溶液的制备第86页
  4 供试品溶液的制备第86-87页
  5 线形关系的考察第87-88页
  6 精密度实验第88-89页
  7 检测限实验第89页
  8 回收率实验第89页
  9 样品的测定第89-90页
  10 小结与讨论第90-91页
   ·色谱条件的选择第90页
   ·溶剂的选择第90页
   ·数据分析第90-91页
第三部分 工作总结第91-92页
附图第92-102页
附录 研究生期间发表或待发表论文第102-103页
致谢第103页

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