柴丹解郁颗粒的药学部分研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 第一部分 前言 | 第7-13页 |
| 1. 引言 | 第7-8页 |
| 2. 处方研究 | 第8-13页 |
| ·处方来源 | 第8-9页 |
| ·处方组成 | 第9页 |
| ·功能主治 | 第9页 |
| ·方解 | 第9页 |
| ·处方药物概况 | 第9-13页 |
| ·柴胡 | 第9-10页 |
| ·丹参 | 第10页 |
| ·酸枣仁 | 第10-11页 |
| ·延胡索 | 第11页 |
| ·郁金 | 第11-13页 |
| 第二部分 制备工艺研究 | 第13-41页 |
| 3. 制备工艺研究 | 第13-41页 |
| ·剂型的选择 | 第13页 |
| ·工艺路线选择 | 第13页 |
| ·工艺路线设计 | 第13-14页 |
| ·提取工艺研究 | 第14-29页 |
| ·药材的鉴定与前处理 | 第14页 |
| ·郁金挥发油提取工艺研究 | 第14-16页 |
| ·郁金挥发油β-环糊精包合工艺研究 | 第16-19页 |
| ·醇提工艺研究 | 第19-25页 |
| ·水提工艺研究 | 第25-29页 |
| ·分离与纯化工艺研究 | 第29-30页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第30页 |
| ·浓缩工艺考察 | 第30页 |
| ·干燥工艺研究 | 第30-32页 |
| ·干燥方法的选择 | 第30-32页 |
| ·成型工艺研究 | 第32-37页 |
| ·处方设计 | 第32页 |
| ·赋形剂的筛选 | 第32-35页 |
| ·润湿剂考察 | 第35页 |
| ·矫味剂的筛选 | 第35-36页 |
| ·临界相对湿度的测定 | 第36-37页 |
| ·制剂处方的确定 | 第37页 |
| ·包装材料的选择 | 第37页 |
| ·制备方法及工艺流程 | 第37-39页 |
| ·制备方法 | 第37-38页 |
| ·工艺流程图 | 第38-39页 |
| ·中试研究 | 第39-41页 |
| ·3批中试样品工艺验证结果 | 第39-41页 |
| 第三部分 质量标准研究 | 第41-55页 |
| 4. 质量标准研究 | 第41-55页 |
| ·试验仪器、试剂及材料 | 第41页 |
| ·药品原料(药材及辅料)的来源及质量标准 | 第41-42页 |
| ·药材来源及质量标准 | 第41页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第41-42页 |
| ·成品的质量标准研究 | 第42-55页 |
| ·性状 | 第42页 |
| ·鉴别 | 第42-44页 |
| ·检查 | 第44-46页 |
| ·丹参酮Ⅱ_A及丹酚酸B含量测定 | 第46-53页 |
| ·功能主治 | 第53页 |
| ·用法与用量 | 第53页 |
| ·规格 | 第53页 |
| ·贮藏 | 第53-55页 |
| 第四部分 长期稳定性试验 | 第55-63页 |
| 5. 长期稳定性试验 | 第55-59页 |
| ·试验方法 | 第55页 |
| ·考察项目与结果 | 第55-59页 |
| ·结论 | 第59页 |
| 6. 结论和讨论 | 第59-63页 |
| ·结论 | 第59页 |
| ·讨论 | 第59-63页 |
| ·提取工艺部分 | 第59-60页 |
| ·除杂工艺方面 | 第60页 |
| ·成型性的研究 | 第60-61页 |
| ·质量标准部分 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 综述 | 第69-76页 |
| 附图 | 第76-80页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第80-81页 |
