| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-17页 |
| ·前言 | 第13页 |
| ·MHC（major histocompatibility complex，主要组织相容性复合体）.. | 第13-15页 |
| ·Ｂ－Ｆ基因 | 第13-14页 |
| ·Ｂ－Ｌ基因 | 第14页 |
| ·Rfp-Y 基因 | 第14-15页 |
| ·非 MHC 基因 | 第15页 |
| ·GH 基因 | 第15页 |
| ·PEPCK 基因 | 第15页 |
| ·数量性状位点（quantitative trait loci，QTL） | 第15-16页 |
| ·小结 | 第16-17页 |
| 第二章 MHC 特异单倍型 SPF 鸡群的建立 | 第17-23页 |
| ·材料方法 | 第17-19页 |
| ·主要仪器设备 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·BW 系 SPF 种鸡群的确定 | 第17-18页 |
| ·F1 代4 个微卫星位点的检测及 MHC 特异单倍型 G 系列 SPF 鸡群的建立 | 第18-19页 |
| ·结果 | 第19-21页 |
| ·BW 系 SPF 种鸡群的确定 | 第19页 |
| ·F1 代4 个微卫星位点的检测及 MHC 特异单倍型 G 系列 SPF 鸡群的建立 | 第19-21页 |
| ·讨论 | 第21-23页 |
| 第三章 MHC 特异单倍型 SPF 鸡对 MD 抗性的研究 | 第23-32页 |
| ·材料方法 | 第23-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·毒株蚀斑形成单位（plaque forming unit，PFU）的测定 | 第23页 |
| ·G3 系和 G7 系 SPF 鸡的攻毒实验 | 第23-24页 |
| ·实验动物遗传稳定性的检测 | 第24页 |
| ·双重实时荧光定量 PCR 的探针及引物的合成 | 第24页 |
| ·双重实时荧光定量 PCR 的标准质粒的制备及标准曲线的建立 | 第24-25页 |
| ·羽髓病毒载量的测定及数据处理 | 第25页 |
| ·病死率、大体病变及组织病理变化 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-30页 |
| ·毒株的 PFU 测定 | 第25-26页 |
| ·实验动物遗传稳定性的检测结果 | 第26页 |
| ·双重实时荧光定量 PCR 标准质粒及标准曲线 | 第26页 |
| ·羽髓病毒载量的测定及数据处理结果 | 第26-27页 |
| ·病死率、大体病变及组织病理变化 | 第27-28页 |
| ·数据分析 | 第28-30页 |
| ·群体病毒载量的动态变化 | 第28-29页 |
| ·群体抗性的比较 | 第29-30页 |
| ·病毒拷贝数与致病性及宿主抗性的关系 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| ·HVT 免疫与 MDV Md5 株攻毒的关系 | 第30页 |
| ·宿主抗性与 MDV 复制能力的关系 | 第30-32页 |
| 第四章 全文结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 附录 病理图片 | 第37-39页 |
| 常用缓冲液配制 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 作者简历 | 第41页 |
