| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-17页 |
| ·植物花芽分化机理研究进展 | 第10-12页 |
| ·金鱼草和拟南芥花孕育相关基因的研究 | 第12-13页 |
| ·苹果花芽形态分化的研究 | 第13页 |
| ·苹果与花发育相关基因的研究 | 第13-15页 |
| ·RT-PCR 技术介绍 | 第15-17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-23页 |
| ·试验材料 | 第17页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第17-18页 |
| ·主要仪器 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·试验所用引物 | 第17-18页 |
| ·试验方法 | 第18-23页 |
| ·花芽分化形态动态观察 | 第18页 |
| ·RNA 提取方法 | 第18-20页 |
| ·电泳检测RNA 质量 | 第20页 |
| ·RNA 纯化 | 第20页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第20-21页 |
| ·AFL1、AFL2、MdTFL1 的同源物片断的扩增 | 第21页 |
| ·扩增产物电泳检测 | 第21页 |
| ·试剂配制 | 第21-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-41页 |
| ·花芽形态分化的研究 | 第23-29页 |
| ·花芽分化开始时间及成花率 | 第23-24页 |
| ·花芽形态分化动态过程 | 第24-26页 |
| ·花芽转化的时期 | 第26-27页 |
| ·花芽分化节数增长模式 | 第27-29页 |
| ·RNA 提取方法的优化和比较 | 第29-31页 |
| ·改良SDS 法的优化 | 第29-30页 |
| ·改良SDS 法与常规CTAB 法、RNAplant 试剂盒法RNA 提取效果的比较 | 第30-31页 |
| ·RNA 纯化结果 | 第31-32页 |
| ·PCR 条件的优化 | 第32-35页 |
| ·退火温度对扩增结果的影响 | 第32-34页 |
| ·Mg2+浓度对扩增结果的影响 | 第34-35页 |
| ·花孕育相关基因的表达 | 第35-40页 |
| ·新红星 | 第35页 |
| ·嘎啦 | 第35-36页 |
| ·富士 | 第36-40页 |
| ·AFL1、MdTFL1 测序结果 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| ·苹果花芽形态分化进程 | 第41页 |
| ·苹果花芽分化时期比较 | 第41页 |
| ·苹果节位增长模式 | 第41页 |
| ·苹果芽RNA 提取策略 | 第41-42页 |
| ·苹果花孕育相关基因的表达模式 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 在读期间发表的论文 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |