| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1 生长素(Ghrelin)基因的研究进展 | 第11-13页 |
| ·生长素(Ghrelin)的发现、结构、特点及分布 | 第11-12页 |
| ·生长素（Ghrelin）受体 | 第12-13页 |
| ·生长素（Ghrelin）的作用机制 | 第13页 |
| 2 生长素（Ghrelin）的生理功能 | 第13-16页 |
| ·特异性的刺激垂体前叶生长激素(GH)的释放 | 第13-14页 |
| ·增加食欲,调节能量代谢平衡 | 第14页 |
| ·促进胃酸分泌及胃肠发育,增强胃肠道功能 | 第14-15页 |
| ·改善心血管功能 | 第15页 |
| ·其他 | 第15-16页 |
| 3 生长素（Ghrelin）基因的多态性研究进展 | 第16页 |
| 4 PCR-SSCP 技术 | 第16-17页 |
| 5 研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 八个国家级保护鸭品种生长素（Ghrelin）基因多态性研究 | 第19-36页 |
| 1 试验材料 | 第19-21页 |
| ·试验鸭来源及采样方法 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·主要溶液的配制 | 第20-21页 |
| ·分析工具及软件 | 第21页 |
| 2 试验方法 | 第21-25页 |
| ·鸭血液基因组DNA 的小量提取 | 第21-22页 |
| ·提取方法 | 第21-22页 |
| ·DNA 琼脂糖凝胶电泳的检测 | 第22页 |
| ·紫外光分光光度计检测 DNA 浓度和纯度 | 第22页 |
| ·PCR 引物设计与合成 | 第22-23页 |
| ·引物的合成与稀释 | 第22-23页 |
| ·最佳PCR 条件的建立 | 第23页 |
| ·PCR 产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第23页 |
| ·PCR-SSCP 检测 | 第23-25页 |
| ·不同浓度聚丙烯酰胺凝胶的配制 | 第23-24页 |
| ·PAGE 胶的灌制 | 第24页 |
| ·PCR 产物的变性及电泳 | 第24页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶染色 | 第24-25页 |
| ·基因型判定 | 第25页 |
| ·PCR 产物的序列测定 | 第25页 |
| ·DNA 序列比对 | 第25页 |
| 3 统计分析方法 | 第25-27页 |
| ·基因频率和等位基因频率的计算 | 第25-26页 |
| ·Hardy-weinberg 检验 | 第26页 |
| ·群体内遗传变异的度量指标——杂合度及纯合度 | 第26页 |
| ·有效等位基因数(Effective number of alleles) | 第26-27页 |
| ·多态信息含量(Polymorphism Information Content，PIC) | 第27页 |
| 4 结果与分析 | 第27-34页 |
| ·Ghrelin 基因三对引物的PCR 扩增产物1.596的琼脂糖检测结果 | 第27-28页 |
| ·Ghrelin 基因多态性分析 | 第28-30页 |
| ·引物GE1,GE2,GE3 的PCR 扩增产物的SSCP 检测结果 | 第28-29页 |
| ·序列分析 | 第29-30页 |
| ·Ghrelin 基因三个基因座的基因型和基因频率分析 | 第30-32页 |
| ·八个鸭种Ghrelin 基因内含子1 基因型和基因频率分析 | 第30-31页 |
| ·八个鸭种Ghrelin 基因内含子2 基因型和基因频率分析 | 第31页 |
| ·八个鸭种Ghrelin 基因外显子3 基因型和基因频率分析 | 第31-32页 |
| ·Ghrelin 基因三个基因座的基因型分布差异检验 | 第32-34页 |
| ·不同鸭种Ghrelin 基因内含子1 的基因型分布差异检验 | 第32页 |
| ·不同鸭种Ghrelin 基因内含子2 的基因型分布差异检验 | 第32-33页 |
| ·不同鸭种Ghrelin 基因外显子3 的基因型分布差异检验 | 第33-34页 |
| 5 讨论 | 第34-36页 |
| ·测序结果分析 | 第34页 |
| ·Ghrelin 基因多态性讨论 | 第34页 |
| ·Ghrelin 基因三个基因座的基因型、基因频率及基因型分布分析 | 第34-36页 |
| 第三章 高邮鸭生长素基因的多态性与生产性能的相关分析 | 第36-45页 |
| 1 试验材料 | 第36页 |
| ·试验鸭来源及采样方法 | 第36页 |
| ·主要仪器设备与试剂 | 第36页 |
| 2 试验方法 | 第36页 |
| ·鸭血基因组DNA 的小量提取 | 第36页 |
| ·PCR 引物设计与合成 | 第36页 |
| ·最佳PCR 条件的建立 | 第36页 |
| ·PCR 产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第36页 |
| ·PCR 产物的SSCP 检测 | 第36页 |
| ·PCR 产物的序列测定 | 第36页 |
| ·DNA 序列比对 | 第36页 |
| 3 统计分析方法 | 第36页 |
| 4 结果与分析 | 第36-42页 |
| ·鸭血液DNA 提取结果 | 第36-37页 |
| ·Ghrelin 基因三对引物PCR 扩增产物1.596的琼脂糖检测结果 | 第37-38页 |
| ·Ghrelin 基因多态性分析 | 第38-40页 |
| ·引物GE1,GE2,GE3 的PCR 扩增产物的SSCP 检测结果 | 第38页 |
| ·序列分析 | 第38-40页 |
| ·高邮鸭Ghrelin 基因SSCP 分析及其与生产性能关系的研究 | 第40-42页 |
| ·高邮鸭产蛋性状间的相关性分析 | 第40页 |
| ·高邮鸭Ghrelin 基因遗传特性分析 | 第40-41页 |
| ·Ghrelin 基因多态性位点的基因频率和基因型频率及适合性检验 | 第41页 |
| ·Ghrelin 基因多态与高邮鸭生产性能相关分析 | 第41-42页 |
| 5 讨论 | 第42-43页 |
| ·电泳方法 | 第42页 |
| ·血液基因组DNA 的琼脂糖凝胶检测 | 第42页 |
| ·测序结果分析 | 第42页 |
| ·Ghrelin 基因多态性讨论 | 第42-43页 |
| ·高邮鸭 Ghrelin 基因多态位点与其生产性能关系分析 | 第43-45页 |
| ·高邮鸭产蛋性状间的相关性分析 | 第43页 |
| ·高邮鸭 Ghrelin 基因遗传特性的分析 | 第43页 |
| ·高邮鸭 Ghrelin 基因多态位点与各性状关系分析 | 第43-45页 |
| 第四章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
