| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| ·研究对象 | 第9-10页 |
| ·二甲戊乐灵 | 第9-10页 |
| ·百菌清 | 第10页 |
| ·样品前处理技术的研究进展 | 第10-17页 |
| ·固相萃取(Solid phase extraction，SPE) | 第11页 |
| ·固相微萃取(Solid phase microextraction，SPME) | 第11-12页 |
| ·凝胶渗透色谱(Gel Permeation Cromatography，GPC) | 第12页 |
| ·微波辅助萃取法(microwave-assisted extraction ，MAE) | 第12页 |
| ·加速溶剂萃取法(accelerated solvent extraction ，ASE) | 第12-13页 |
| ·超临界流体萃取(Supereritical F1uid Extraction，SFE) | 第13页 |
| ·分子印迹色谱(Molecular Imprinting Chromatography,MIC) | 第13页 |
| ·液相微萃取(Liquid phase microextraction，LPME) | 第13-15页 |
| ·基质固相分散萃取(Matrix solid-phase dispersion，MSPD) | 第15-17页 |
| ·农药残留分析检测技术的研究进展 | 第17-20页 |
| ·气相色谱(gas chromatography，GC) | 第18页 |
| ·高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography，HPLC) .. | 第18页 |
| ·色谱-质谱联机(GC/LC-Mass Spectrometry，GC/LC-MS） | 第18-19页 |
| ·超临界流体色谱(SuPercritical Fluid Chromatography，SFC) | 第19页 |
| ·毛细管区带电泳(Capillary zone electrophoresis，CZE) | 第19页 |
| ·其它检测技术 | 第19-20页 |
| ·研究的目的和意义 | 第20页 |
| ·研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 单滴液相微萃取–高效液相色谱法测定水中二甲戊乐灵农药的研究 | 第22-32页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·实验部分 | 第22-24页 |
| ·试剂及药品 | 第22页 |
| ·仪器及设备 | 第22-23页 |
| ·色谱条件 | 第23页 |
| ·SD-LPME 操作步骤 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-31页 |
| ·色谱条件优化 | 第24-25页 |
| ·萃取条件的优化 | 第25-29页 |
| ·液相微萃取的方法评价 | 第29-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 单滴液相微萃取–高效液相色谱法测定水中百菌清农药的研究 | 第32-41页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·实验部分 | 第32-34页 |
| ·试剂及药品 | 第32页 |
| ·仪器及设备 | 第32-33页 |
| ·色谱条件 | 第33-34页 |
| ·SD-LPME 操作步骤 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-40页 |
| ·萃取条件的优化 | 第34-38页 |
| ·液相微萃取的方法评价 | 第38-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 基质固相分散萃取-高效液相色谱测定蔬菜中二甲戊乐灵农药残留的研究 | 第41-49页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·试剂 | 第41-42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·MSPD 过程 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·标准曲线的制作 | 第43页 |
| ·固相基质分散条件的选择和优化 | 第43-45页 |
| ·加标回收率及检出限 | 第45-47页 |
| ·实际样品测定 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第五章 基质固相分散萃取-高效液相色谱测定水果中百菌清农药残留的研究 | 第49-57页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·实验部分 | 第49-50页 |
| ·试剂及药品 | 第49-50页 |
| ·仪器及设备 | 第50页 |
| ·MSPD 过程 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-56页 |
| ·百菌清的高效液相色谱分析 | 第50-51页 |
| ·固相基质分散条件的选择和优化 | 第51-52页 |
| ·加标回收率及精密度 | 第52-55页 |
| ·标准曲线及方法检出限 | 第55-56页 |
| ·实际样品测定 | 第56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第六章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
