| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-23页 |
| ·鸡传染性支气管炎病毒 | 第13-15页 |
| ·传染性支气管炎病毒概述 | 第13-14页 |
| ·IBV 的分类地位 | 第14页 |
| ·IBV 形态结构 | 第14-15页 |
| ·冠状病毒受体及病毒入侵过程简述 | 第15-19页 |
| ·冠状病毒细胞受体 | 第16-18页 |
| ·冠状病毒与细胞受体的相互识别 | 第18页 |
| ·S 蛋白构象改变及与宿主细胞的融合 | 第18-19页 |
| ·传染性支气管炎病毒细胞受体研究进展 | 第19-22页 |
| ·氨肽酶N | 第20页 |
| ·唾液酸 | 第20-21页 |
| ·硫酸乙酰肝素 | 第21-22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-34页 |
| ·实验材料 | 第23-27页 |
| ·质粒、菌种、细胞、毒株 | 第23-24页 |
| ·实验动物 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第25-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-34页 |
| ·不同日龄雏鸡各组织中氨肽酶N 定量研究 | 第27-29页 |
| ·鸡氨肽酶N 基因克隆及原核表达 | 第29-32页 |
| ·鸡氨肽酶N 基因转染BHK-21 细胞后IBV 感染情况的改变 | 第32-34页 |
| 3 结果 | 第34-49页 |
| ·不同日龄雏鸡各组织中APN 定量研究 | 第34-42页 |
| ·雏鸡组织中APN 酶活性测定 | 第34-37页 |
| ·雏鸡组织中鸡APN mRNA 表达量的测定 | 第37-42页 |
| ·鸡氨肽酶N 基因克隆及原核表达 | 第42-45页 |
| ·鸡氨肽酶N 全长基因的克隆和鉴定 | 第42-43页 |
| ·氨肽酶N 基因原核表达载体构建及原核表达 | 第43-45页 |
| ·鸡氨肽酶N 基因转染BHK-21 细胞后IBV 感染情况的改变 | 第45-49页 |
| ·重组质粒cAPN-pEGFP-N1 的构建 | 第45-46页 |
| ·重组质粒c APN- p EGFP-N1 对BHK-21 细胞的转染 | 第46-47页 |
| ·BHK-21 细胞转染前后传染性支气管炎病毒感染情况 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-54页 |
| ·不同日龄雏鸡各组织中氨肽酶N 定量研究 | 第49-51页 |
| ·雏鸡组织中APN 酶活性测定 | 第49-50页 |
| ·雏鸡组织中鸡氨肽酶N mRNA 表达量的测定 | 第50-51页 |
| ·鸡氨肽酶N 基因克隆及原核表达 | 第51-52页 |
| ·鸡氨肽酶N 基因转染BHK-21 细胞后IBV 感染情况的改变 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第67-68页 |
| 附录A：全长鸡 APN 克隆序列与目的扩增序列比对结果 | 第68-74页 |
| 附录B：荧光定量 PCR 实际扩增片段与目的扩增片段比对 | 第74页 |
