| 内容提要 | 第1-10页 |
| 英文缩写词一览表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 第1章 文献综述 | 第16-28页 |
| ·血管内皮生长因子的生物学活性及其表达调控的研究进展 | 第16-20页 |
| ·VEGF的生物学活性 | 第16页 |
| ·VEGF发挥生物学活性的机制 | 第16-17页 |
| ·VEGF表达调控机制 | 第17-19页 |
| ·结束语 | 第19-20页 |
| ·血管内皮生长因子在损伤与重建外科领域的研究现状及进展 | 第20-23页 |
| ·血管内皮细胞生长因子及其受体 | 第20页 |
| ·VEGF在创伤愈合中的重要作用 | 第20-21页 |
| ·血管内皮细胞生长因子在重建外科领域的研究现状 | 第21-22页 |
| ·展望 | 第22-23页 |
| ·胎盘源间充质干细胞的研究现状及进展 | 第23-28页 |
| ·胎盘的组织胚胎学结构 | 第24页 |
| ·人胎盘源间充质干细胞的发现 | 第24-25页 |
| ·人胎盘源间充质干细胞的形态及表面标志 | 第25页 |
| ·胎盘源间充质干细胞的分化潜能 | 第25-26页 |
| ·人胎盘源间充质干细胞的造血支持和免疫调控的作用 | 第26-27页 |
| ·展望 | 第27-28页 |
| 第2章 胎盘源间充质干细胞(HPMSC_S)的分离、培养和鉴定 | 第28-44页 |
| 引言 | 第28-29页 |
| ·材料与方法 | 第29-34页 |
| ·材料 | 第29-31页 |
| ·方法 | 第31-34页 |
| ·实验结果 | 第34-42页 |
| ·HPMSC_S的一般生物学特性 | 第34-39页 |
| ·HPMSC_S的多向分化特性 | 第39-42页 |
| ·小结 | 第42-44页 |
| 第3章 诱导HPMSC_S分化为内皮细胞的体外实验研究 | 第44-53页 |
| ·材料与方法 | 第44-46页 |
| ·主要试剂 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45-46页 |
| ·结果 | 第46-51页 |
| ·细胞形态学和黏附性观察 | 第46-47页 |
| ·vWF表达 | 第47页 |
| ·流式细胞术检测细胞表面标志 | 第47页 |
| ·Dil-Ac-LDL摄取能力 | 第47-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 第4章 VEGF165 基因真核表达载体的构建、鉴定及转染 | 第53-71页 |
| ·VEGF真核表达载体的构建及鉴定 | 第53-60页 |
| ·材料与方法 | 第53-58页 |
| ·结果 | 第58-60页 |
| ·VEGF真核表达载体转染HPMSC_S | 第60-68页 |
| ·材料与方法 | 第60-65页 |
| ·结果 | 第65-68页 |
| ·小结 | 第68-71页 |
| 第5章 转运pIRE52-EGFP-VEGF165 真核表达载体的HPMSC_S对缺血性皮瓣成活影响的基础研究 | 第71-84页 |
| ·材料与方法 | 第71-74页 |
| ·材料 | 第71-72页 |
| ·方法 | 第72-74页 |
| ·结果 | 第74-82页 |
| ·被转染的HPMSC_S的标记 | 第74页 |
| ·大体观察 | 第74-75页 |
| ·皮瓣成活百分率 | 第75-76页 |
| ·组织病理学检查 | 第76-78页 |
| ·皮瓣免疫组化染色及微血管计数(microvascular density,MVD) | 第78-80页 |
| ·皮瓣抗BrdU免疫组化观察HPMSC_S的迁徙归巢特性 | 第80-82页 |
| ·小结 | 第82-84页 |
| 结论 | 第84-87页 |
| 参考文献 | 第87-96页 |
| 特别鸣谢 | 第96-97页 |
| 在研期间获得课题资助及科研奖励情况 | 第97-98页 |
| 在研期间公开发表学术论文情况 | 第98-99页 |
| 后记和致谢 | 第99-100页 |
| 中文摘要 | 第100-103页 |
| Abstract | 第103-106页 |
