| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-16页 |
| 缩略词简表 | 第16-17页 |
| 实验技术路线 | 第17-20页 |
| 前言 | 第20-25页 |
| 第一章 家族性腺瘤性息肉病腺瘤干细胞的鉴定、分离和培养 | 第25-65页 |
| 引言 | 第25页 |
| 1 实验材料 | 第25-27页 |
| 2 实验方法 | 第27-35页 |
| ·组织切片的制备 | 第27页 |
| ·HE染色 | 第27-28页 |
| ·免疫组化染色 | 第28-32页 |
| ·结肠隐窝组织的获取 | 第32页 |
| ·腺瘤细胞及腺瘤干细胞的准备 | 第32页 |
| ·细胞活力检测(台盼蓝排斥实验) | 第32-33页 |
| ·腺瘤细胞的培养 | 第33页 |
| ·免疫磁珠分选前腺瘤细胞的收集 | 第33页 |
| ·免疫磁珠分选(CD133) | 第33-35页 |
| ·细胞计数 | 第35页 |
| ·流式细胞计数分选后的CD133(+)和CD133(—)细胞 | 第35页 |
| ·统计学分析 | 第35页 |
| 3.结果 | 第35-57页 |
| 4.讨论 | 第57-64页 |
| 5.结论 | 第64-65页 |
| 第二章 高频电切腺瘤性息肉对家族性腺瘤性息肉病裸鼠病程的影响及转归 | 第65-84页 |
| 引言 | 第65-66页 |
| 1.实验材料 | 第66-68页 |
| 2.实验方法 | 第68-73页 |
| ·动物分组及FAP~(min)裸鼠模型的建立 | 第68-69页 |
| ·FAPmin裸鼠结肠组织常规病理切片制备(HE染色) | 第69页 |
| ·免疫组织化学染色法检测FAPmin裸鼠结肠组织中APC、PTEN、Musashi-1、Lgr5蛋白的表达 | 第69-70页 |
| ·半定量RT-PCR检测FAPmin裸鼠结肠组织中APC、PTEN、Musashi-1和Lgr5 mRNA的表达 | 第70-72页 |
| ·原位末端转移酶标记技术检测腺瘤细胞凋亡 | 第72-73页 |
| ·统计学方法 | 第73页 |
| 3.结果 | 第73-79页 |
| 4.讨论 | 第79-83页 |
| 5.结论 | 第83-84页 |
| 第三章 舒林酸联合内镜下高频电切治疗家族性腺瘤性息肉病的临床研究 | 第84-92页 |
| 引言 | 第84页 |
| 1.对象和方法 | 第84-87页 |
| ·研究对象 | 第84-85页 |
| ·材料 | 第85页 |
| ·方法 | 第85-87页 |
| ·统计学处理 | 第87页 |
| 2.结果 | 第87-89页 |
| 3.讨论 | 第89-91页 |
| 4.结论 | 第91-92页 |
| 本实验不足和展望 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-100页 |
| 综述·一 | 第100-113页 |
| 综述·二 | 第113-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第121页 |
