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水稻广亲和基因S5-n遗传转化分析及水稻OsAP蛋白家族分析

中文摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
缩略词表第12-13页
1.文献综述第13-39页
   ·水稻籼粳杂种不育机理的研究第13-23页
     ·籼粳亚种间的遗传分化第13-14页
     ·籼粳杂种不育的遗传模型第14-16页
       ·重复隐性配子致死模式第14-15页
       ·等位基因互作模型第15页
       ·非等位基因互作模型第15-16页
     ·籼粳杂种不育的细胞学研究第16-18页
       ·雄配子败育第16页
       ·雌配子败育第16-17页
       ·花粉在柱头上的附着与萌发障碍第17-18页
       ·杂种花药开裂不正常第18页
     ·水稻籼粳杂种不育基因的定位第18-21页
       ·雌配子败育座位第18-19页
       ·雄配子体败育座位第19-21页
     ·水稻S5基因的定位第21-23页
   ·被子植物雌配子体的发育第23-30页
     ·胚囊发育第24-25页
     ·胚囊的整个发育过程的基因调控第25-28页
     ·花粉管的引导第28-29页
     ·受精和助细胞的死亡第29-30页
   ·天冬氨酸蛋白酶家族第30-38页
     ·A1家族天冬氨酸酶蛋白酶的结构和特性第32-33页
     ·天冬氨酸蛋白酶中的PSI序列的特点第33-34页
     ·植物天冬氨酸酶蛋白酶的功能第34-36页
     ·天冬氨酸酶蛋白酶在水稻和拟南芥中的研究进展第36-38页
   ·本研究目的与意义第38-39页
2.材料与方法第39-52页
   ·水稻材料第39页
   ·转化载体及菌株第39页
   ·遗传转化载体构建及转化第39-45页
     ·正义转化载体构建第39-40页
     ·ORF5正义转化载体构建第40-41页
     ·ORF5超表达载体构建第41-42页
     ·RNAi抑制载体构建及阳性检测第42页
     ·启动子载体构建第42-43页
     ·原位表达探针载体构建第43-44页
     ·拟南芥转化载体构建第44页
     ·农杆菌介导的遗传转化第44-45页
   ·转基因植株的DNA抽提,阳性检测及Southern杂交第45-46页
   ·组织切片第46页
   ·原位杂交第46-47页
   ·不同基因型单株的育性考察第47-48页
   ·数据库搜索第48页
   ·基因染色体分布与基因组倍增第48页
   ·进化树分析第48-49页
   ·基因结构和蛋白结构的分析第49页
   ·水稻材料及其处理情况第49页
   ·表达谱分析第49-52页
3 结果与分析第52-91页
   ·侯选基因的初步定位第52页
   ·遗传转化的策略第52-53页
   ·ORF3正义转化遗传分析第53页
   ·ORF3启动子分析第53-55页
   ·ORF4正义转化遗传分析第55-57页
   ·ORF5正义转化遗传分析第57-67页
     ·ORF5 T_0代植株正义转化遗传分析第57-59页
     ·ORF5 T_1代转基因植株的阳性检测及转基因植物的育性考察第59-67页
   ·广亲和等位基因分析第67-70页
     ·02428 S5位点的基因组序列分析第67-68页
     ·02428 S5-n位点的遗传转化及杂交策略第68页
     ·转基因植株的阳性检测和育性考察第68-70页
   ·超表达载体及RNAi抑制载体的转化及表型分析第70-71页
     ·超表达载体转化后的表型分析第70-71页
     ·RNAi抑制载体的转化阳性检测与表达量分析第71页
   ·S5基因表达模式第71-74页
   ·AP家族在水稻中的数量第74-75页
   ·基因的染色体分布与基因组倍增第75-76页
   ·水稻和拟南芥AP家族进化分析第76-79页
   ·OsAP蛋白和基因的结构第79-81页
   ·OsAP基因表达谱分析第81-83页
   ·OsAP基因在光暗和激素处理下的表达情况第83-89页
   ·重复基因表达模式的分析第89-91页
4.讨论第91-95页
   ·水稻籼粳亚种间的偏分离现象第91-92页
   ·S5基因编码的天冬氨酸蛋白酶在籼粳和广亲和之间的差异第92-94页
   ·3等位基因互作与育性的关系第94页
   ·广亲和标记的利用第94-95页
   ·水稻OsAP基因的表达与功能第95页
5.总结与展望第95-96页
参考文献第96-109页
附录Ⅰ:部分试验的详细步骤第109-120页
附录Ⅱ:附表1和附表2第120-140页
致谢第140-141页
作者简介第141页

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