| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第16-27页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第17-24页 |
| 1.2.1 三螺旋转录因子研究进展 | 第17-21页 |
| 1.2.2 三螺旋基因的生物学功能 | 第21-24页 |
| 1.3 研究目的及主要研究内容 | 第24-25页 |
| 1.3.1 关键的科学问题与研究目标 | 第24-25页 |
| 1.3.2 主要研究内容 | 第25页 |
| 1.4 项目来源和经费支持 | 第25-26页 |
| 1.5 技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 毛竹三螺旋家族基因生物信息学分析 | 第27-39页 |
| 2.1 生物信息学分析方法 | 第27-28页 |
| 2.1.1 毛竹GT基因的鉴定方法 | 第27页 |
| 2.1.2 毛竹GT基因的系统发育分析方法 | 第27-28页 |
| 2.1.3 毛竹GT基因序列和结构分析方法 | 第28页 |
| 2.2 结果 | 第28-36页 |
| 2.2.1 毛竹GT转录因子家族蛋白质分析 | 第28-30页 |
| 2.2.2 毛竹PheGT蛋白之间的系统发育分析 | 第30-31页 |
| 2.2.3 毛竹PheGT基因结构和序列分析 | 第31-35页 |
| 2.2.4 毛竹PheGT基因启动子区域分析 | 第35-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-39页 |
| 第三章 毛竹三螺旋家族基因表达模式分析 | 第39-48页 |
| 3.1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 3.1.1 植物材料与处理方法 | 第39页 |
| 3.1.2 主要试剂及仪器 | 第39页 |
| 3.1.3 总RNA提取及c DNA的制备 | 第39-40页 |
| 3.1.4 实时荧光定量PCR(q RT-PCR) | 第40页 |
| 3.1.5 转录组数据分析方法 | 第40-41页 |
| 3.2 结果 | 第41-46页 |
| 3.2.1 毛竹Phe GTs的组织特异性表达分析 | 第41-42页 |
| 3.2.2 毛竹Phe GTs基因响应胁迫的表达分析 | 第42-44页 |
| 3.2.3 不同时期和组织中Phe GTs表达分析 | 第44-46页 |
| 3.3 讨论 | 第46-47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 毛竹Phe GT8和Phe GT16 基因的克隆及功能验证 | 第48-96页 |
| 4.1 实验材料 | 第48-50页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第48页 |
| 4.1.2 主要试剂及仪器 | 第48-49页 |
| 4.1.3 实验载体、菌株及常用的培养基 | 第49页 |
| 4.1.4 实验所用引物序列 | 第49-50页 |
| 4.2 实验方法 | 第50-63页 |
| 4.2.1 毛竹总RNA的提取、纯化及检测 | 第50-51页 |
| 4.2.2 反转录合成cDNA第一链 | 第51-52页 |
| 4.2.3 目的基因克隆 | 第52-55页 |
| 4.2.4 转化拟南芥 | 第55-56页 |
| 4.2.5 转基因拟南芥植株的PCR鉴定 | 第56-57页 |
| 4.2.6 T2代拟南芥植株的功能验证 | 第57-58页 |
| 4.2.7 目的基因生物信息学分析方法 | 第58页 |
| 4.2.8 三螺旋基因在酵母中的转录活性分析方法 | 第58-61页 |
| 4.2.9 三螺旋基因的亚细胞位置分析方法 | 第61-62页 |
| 4.2.10 不同胁迫和外源激素处理毛竹实生苗 | 第62-63页 |
| 4.3 结果 | 第63-90页 |
| 4.3.1 毛竹总RNA提取 | 第63页 |
| 4.3.2 基因克隆 | 第63-64页 |
| 4.3.3 目的基因的生物信息学分析 | 第64-74页 |
| 4.3.4 转录自激活活性鉴定 | 第74-75页 |
| 4.3.5 Phe GT8和Phe GT16 蛋白亚细胞位置分析 | 第75-77页 |
| 4.3.6 组织特异性表达分析 | 第77页 |
| 4.3.7 干旱处理下Phe GT8和Phe GT16 基因的表达变化 | 第77-78页 |
| 4.3.8 低温处理下Phe GT8和Phe GT16 基因的表达变化 | 第78-79页 |
| 4.3.9 高盐处理下Phe GT8和Phe GT16 基因的表达变化 | 第79页 |
| 4.3.10 不同激素处理下Phe GT8和Phe GT16 基因的表达变化 | 第79-81页 |
| 4.3.11 基因异位表达和功能验证 | 第81-90页 |
| 4.4 讨论 | 第90-94页 |
| 4.4.1 基因结构和序列分析 | 第91页 |
| 4.4.2 转录活性鉴定 | 第91-92页 |
| 4.4.3 基因表达特征 | 第92-93页 |
| 4.4.4 异位表达植株验证 | 第93-94页 |
| 4.5 小结 | 第94-96页 |
| 第五章 结论与展望 | 第96-98页 |
| 5.1 结论 | 第96-97页 |
| 5.2 展望 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-108页 |
| 附录 | 第108-117页 |
| 在读期间的学术研究 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
