| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-22页 |
| ·大环内酯抗生素的发展历史 | 第9-11页 |
| ·大环内酯类化合物的作用机制与细菌耐药机制 | 第11-13页 |
| ·大环内酯化合物的结构修饰 | 第13-19页 |
| ·大环内酯抗生素的其他药理作用 | 第19-21页 |
| ·小结 | 第21-22页 |
| 第二章 目标化合物的设计与合成 | 第22-28页 |
| ·泰利霉素与50S核糖体亚基的构效关系 | 第22-23页 |
| ·目标化合物的设计 | 第23-24页 |
| ·目标化合物合成路线设计 | 第24-28页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第28-35页 |
| ·反应时间对化合物2 C-9,11位间羟基成环的影响 | 第28页 |
| ·C-11位取代基对C-12双键成环的影响 | 第28-30页 |
| ·温度对C-12双键成环的影响 | 第30页 |
| ·光照对C-12双键成环的影响 | 第30页 |
| ·C-9位羟基酰胺化研究 | 第30-32页 |
| ·抗菌活性实验结果与讨论 | 第32-35页 |
| 第四章 实验部分 | 第35-56页 |
| ·仪器与实验材料 | 第35-36页 |
| ·试剂的纯化处理 | 第36页 |
| ·目标产物的合成以及表征 | 第36-53页 |
| ·抗菌活性测试 | 第53-56页 |
| 小结与展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录A 化合物光谱数据 | 第64-104页 |
| 附录B 攻读硕士学位期间所发表论文 | 第104页 |