水貂细小病毒的分离鉴定及卵黄抗体的制备
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-18页 |
| ·课题背景 | 第9-10页 |
| ·文献综述 | 第10-17页 |
| ·MEV的形态学特征与理化学特性 | 第10页 |
| ·MEV的血凝性及培养特性 | 第10页 |
| ·分子生物学特征 | 第10页 |
| ·流行病学 | 第10-11页 |
| ·临床症状 | 第11页 |
| ·病理变化 | 第11-12页 |
| ·诊断学进展 | 第12-14页 |
| ·防治研究现状 | 第14页 |
| ·卵黄抗体 | 第14-17页 |
| ·研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 水貂细小病毒的分离及鉴定 | 第18-25页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·病料来源 | 第18页 |
| ·细胞株 | 第18页 |
| ·实验动物 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·试剂配制 | 第18-19页 |
| ·主要器材 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-21页 |
| ·MEV毒株的分离 | 第19-20页 |
| ·MEV毒株的鉴定 | 第20-21页 |
| ·实验结果 | 第21-24页 |
| ·病毒分离试验结果 | 第21-22页 |
| ·红细胞血凝谱试验结果 | 第22页 |
| ·PCR检测结果 | 第22-23页 |
| ·动物感染试验结果 | 第23页 |
| ·免疫原性检测结果 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 3 MEV VP2基因序列克隆及分析 | 第25-35页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·主要试剂和器材 | 第25页 |
| ·载体和菌株 | 第25页 |
| ·病毒样品 | 第25页 |
| ·引物 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-28页 |
| ·DNA的提取 | 第26页 |
| ·VP2基因扩增 | 第26-27页 |
| ·DNA的连接 | 第27页 |
| ·DNA的转化、筛选 | 第27页 |
| ·重组质粒PCR鉴定 | 第27页 |
| ·VP2基因序列测定及分析 | 第27-28页 |
| ·实验结果 | 第28-34页 |
| ·PCR电泳结果 | 第28页 |
| ·重组质粒测序结果 | 第28-32页 |
| ·VP2基因的核苷酸序列分析 | 第32-33页 |
| ·VP2基因系统进化树的分析 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 4 卵黄抗体的制备 | 第35-40页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·病毒株 | 第35页 |
| ·实验动物 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·溶液配制 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·免疫原的制备 | 第36页 |
| ·免疫方法 | 第36页 |
| ·鸡蛋的收集 | 第36-37页 |
| ·卵黄脂类的去除 | 第37页 |
| ·卵黄抗体的提纯 | 第37页 |
| ·SDS-PAGE电泳检测卵黄抗体 | 第37页 |
| ·血凝抑制试验 | 第37-38页 |
| ·实验结果 | 第38-39页 |
| ·免疫鸡状态 | 第38页 |
| ·SDS-PAGE电泳结果 | 第38页 |
| ·血凝抑制结果 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
