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金钱草超微粉、总黄酮富集及药材指纹图谱研究

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-11页
英文缩略语第11-12页
前言第12-13页
文献综述第13-25页
 一 金钱草的研究概况第13-17页
  1 化学成分的研究第13-14页
  2 药理作用的研究第14-16页
  3 临床应用研究第16-17页
 二 超微粉的概述第17-18页
  1 超微粉的概念第17页
  2 超微粉碎的分类第17页
  3 中药超微粉的特点第17-18页
 三 指纹图谱的概述第18-24页
  1 指纹图谱的概念第18页
  2 指纹图谱的沿革第18-19页
  3 指纹图谱的研究现状第19-20页
  4 指纹图谱的构建方法第20-22页
  5 指纹图谱的数据处理第22-23页
  6 指纹图谱的意义第23页
  7 金钱草指纹图谱研究现状第23-24页
 四 本课题研究的意义与研究内容第24-25页
实验研究第25-72页
 一 金钱草细粉与超微粉的对比研究第25-44页
  1 材料与仪器第25-26页
  2 方法与结果第26-44页
   ·一般性质研究第26-31页
   ·显微鉴别第31页
   ·薄层半定量对比研究第31-33页
   ·分光光度法与HPLC 法定量对比研究第33-41页
   ·金钱草超微粉质量标准的制定第41-43页
   ·金钱草超微粉质量标准的起草说明第43-44页
 二 金钱草水煎液中总黄酮的分离纯化研究第44-54页
  1 材料与仪器第44-45页
  2 方法与结果第45-54页
   ·金钱草水煎液的纯化方法第45-46页
   ·样品含量测定第46-48页
   ·大孔吸附树脂筛选研究第48-54页
 三 金钱草药材指纹图谱研究第54-72页
  1 药材来源第54-55页
  2 试药、试剂与仪器第55页
  3 分析方法的建立第55-61页
   ·供试品溶液制备方法的考察第55-57页
     ·提取溶剂的考察第55-56页
     ·提取方法的考察第56页
     ·供试品溶液制备方法的确定第56-57页
   ·对照品溶液的制备第57页
   ·色谱条件的确定第57-61页
     ·色谱柱的选择第57页
     ·流动相的选择第57页
     ·检测波长的选择第57-58页
     ·洗脱时间的确定第58页
     ·柱温的选择第58-59页
     ·流速的设定第59页
     ·色谱条件的确定第59-60页
     ·质谱检测参数第60-61页
  4 指纹图谱的测定第61页
   ·测定方法第61页
   ·参照物峰的选择第61页
   ·共有指纹峰的确定第61页
   ·非共有峰面积的计算第61页
  5 方法学考察第61-67页
   ·系统适应性实验第61-62页
   ·精密度试验第62-64页
   ·稳定性试验第64-65页
   ·重现性试验第65-67页
  6 色谱指纹图谱共有模式的建立第67-69页
   ·共有峰的确定第67页
   ·10 批不同产地金钱草药材的指纹图谱第67-69页
  7 金钱草药材指纹图谱质谱总离子流图第69页
  8 运用HPLC-MS 对金钱草药材指纹图谱中共有峰化学成分进行分析第69-72页
讨论第72-74页
结语第74-76页
致谢第76-77页
参考文献第77-81页
附图第81-86页

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