| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-21页 |
| ·链霉菌和抗生素 | 第8-11页 |
| ·链霉菌 | 第8-10页 |
| ·链霉菌源抗生素 | 第10-11页 |
| ·抗生素生物合成与调控 | 第11-16页 |
| ·概述 | 第11-12页 |
| ·抗生素生物合成 | 第12-13页 |
| ·抗生素合成调控方式 | 第13-16页 |
| ·抗生素产生菌菌种鉴定 | 第16-17页 |
| ·传统分类法 | 第16页 |
| ·16SrRNA序列分析技术 | 第16-17页 |
| ·美达霉素的生物合成与调控 | 第17-20页 |
| ·美达霉素 | 第17-18页 |
| ·美达霉素生物合成及调控 | 第18-20页 |
| ·本研究内容和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-33页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·质粒 | 第21-22页 |
| ·培养基 | 第22-25页 |
| ·大肠杆菌培养基 | 第22页 |
| ·链霉菌培养基 | 第22-25页 |
| ·试剂和溶液 | 第25-28页 |
| ·大肠杆菌质粒提取试剂 | 第25-26页 |
| ·链霉菌总DNA提取试剂 | 第26页 |
| ·缓冲液 | 第26页 |
| ·其他试剂 | 第26-27页 |
| ·抗生素 | 第27页 |
| ·酶和试剂盒 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-33页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA小量提取 | 第28页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞制备(CaCl_2法)及DNA转化 | 第28-29页 |
| ·DNA体外操作 | 第29-31页 |
| ·链霉菌培养以及菌种保藏 | 第31页 |
| ·链霉菌总DNA的提取 | 第31页 |
| ·链霉菌原生质体的制备 | 第31-32页 |
| ·链霉菌原生质体转化 | 第32-33页 |
| 第三章 美达霉素产生菌菌株鉴定及产素研究 | 第33-46页 |
| ·美达霉素产生菌菌株鉴定 | 第33-44页 |
| ·培养形态观察 | 第33-38页 |
| ·生理生化分析 | 第38-42页 |
| ·16SrRNA分析 | 第42-44页 |
| ·美达霉素产生菌产素时间研究 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 Med-ORF10生物信息学分析 | 第46-55页 |
| ·med-ORF10 DNA序列分析 | 第46页 |
| ·Med-ORF10一级结构分析 | 第46页 |
| ·Med-ORF10三级结构模拟 | 第46-47页 |
| ·Med-ORF10特异位点搜索 | 第47-49页 |
| ·Med-ORF10保守区域预测 | 第49-50页 |
| ·med-ORF10及同源基因产物系统进化发育树 | 第50-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 第五章 med-ORF10体内遗传学分析 | 第55-76页 |
| ·med-ORF10突变导致美达霉素及产孢的变化 | 第55-56页 |
| ·med-ORF10基因回补分析 | 第56-61页 |
| ·med-ORF10基因突变分析 | 第61-74页 |
| ·讨论 | 第74-76页 |
| 总结和展望 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 硕士期间论文发表 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |