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钴、镍催化的C(sp~2)-H硫醚化与硒醚化咪唑并吡啶类衍生物的反应研究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 绪论第9-33页
    1.1 咪唑并吡啶类化合物简介第9-10页
        1.1.1 咪唑并吡啶类化合物的生物学活性及其应用第9-10页
    1.2 过渡金属催化构建C-S键方法学研究进展第10-25页
        1.2.1 铜催化构建C-S键的反应第10-17页
        1.2.2 铁催化构建C-S键的反应第17-20页
        1.2.3 钯催化构建C-S键的反应第20-23页
        1.2.4 其他过渡金属催化构建C-S键的反应第23-25页
    1.3 过渡金属催化构建C-Se键方法学研究进展第25-32页
        1.3.1 铜催化构建C-Se键的反应第25-30页
        1.3.2 铁催化构建C-Se键的反应第30页
        1.3.3 其他过渡金属催化构建C-Se键的反应第30-32页
    1.4 本论文的研究内容与意义第32-33页
第二章 CoCl_(2.6)H_2O催化的咪唑并吡啶衍生物的硫醚化反应第33-48页
    2.1 引言第33页
    2.2 仪器与药品试剂第33-35页
        2.2.1 仪器第33-34页
        2.2.2 药品试剂第34-35页
    2.3 实验部分第35-40页
        2.3.1 反应底物咪唑并吡啶衍生物的合成第35-36页
        2.3.2 实验条件的筛选第36-37页
        2.3.3 底物普适性实验第37-39页
        2.3.4 反应机理的探索第39-40页
        2.3.5 化合物56a-p的一般合成步骤第40页
    2.4 产物结构的表征数据第40-47页
    2.5 本章小结第47-48页
第三章 NiBr_2催化的咪唑并吡啶衍生物的硒醚化反应第48-70页
    3.1 引言第48页
    3.2 仪器与药品试剂第48-50页
        3.2.1 仪器第48-49页
        3.2.2 药品与试剂第49-50页
    3.3 芳基硒醚化实验部分第50-54页
        3.3.1 实验条件的筛选第50-52页
        3.3.2 底物普适性实验第52-54页
        3.3.3 化合物58a-m的一般合成步骤第54页
    3.4 烷基硒醚化实验部分第54-57页
        3.4.1 实验条件的筛选第54-55页
        3.4.2 底物普适性实验第55-57页
        3.4.3 化合物59a-m的一般合成步骤第57页
    3.5 反应机理的探索第57-59页
    3.6 产物结构的表征数据第59-69页
    3.7 本章小结第69-70页
第四章 结论第70-72页
参考文献第72-86页
硕士期间已发表的论文第86-87页
致谢第87-88页
附录A 相关化合物的谱图第88-127页

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