| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第9-28页 |
| 1.1 共轭高分子介绍 | 第9-10页 |
| 1.2 不同侧链CPEs的应用 | 第10-17页 |
| 1.2.1 非特异性正负电荷相互作用 | 第10-13页 |
| 1.2.2 特异性相互作用 | 第13-17页 |
| 1.3 IMAC中的IDA/NTA–Ni~(2+)-histidine系统简介 | 第17-22页 |
| 1.3.1 利用IDA/NTA–Ni~(2+)-histidine系统提纯组氨酸标签蛋白 | 第19-20页 |
| 1.3.2 IDA/NTA–Ni~(2+)-histidine系统的优势及其局限 | 第20-22页 |
| 1.4 接枝有IDA/NTA的荧光探针的应用 | 第22-27页 |
| 1.4.1 荧光小分子应用 | 第22-24页 |
| 1.4.2 荧光纳米颗粒应用 | 第24-27页 |
| 1.5 本文研究内容概述 | 第27-28页 |
| 第2章 PPEIDA的合成及其与His-Protein的FA和FRET分析 | 第28-48页 |
| 2.1 本章引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-37页 |
| 2.2.1 试剂 | 第29页 |
| 2.2.2 仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.3 PPEIDA合成 | 第30-33页 |
| 2.2.4 金属离子滴定荧光发射光谱测定方法 | 第33页 |
| 2.2.5 荧光偏振值测定方法 | 第33页 |
| 2.2.6 荧光共振能量转移测定方法 | 第33-34页 |
| 2.2.7 His-RFP载体质粒的构建 | 第34-36页 |
| 2.2.8 带组氨酸标签蛋白的提纯 | 第36-37页 |
| 2.2.9 组氨酸标签的切除 | 第37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 2.3.1 PPEIDA的光物理性质 | 第37-38页 |
| 2.3.2 PPEIDA与金属离子的相互作用 | 第38-40页 |
| 2.3.3 FA分析 | 第40-42页 |
| 2.3.4 FRET分析 | 第42-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第3章 PPEIDA-Ni~(2+)-His-Protein体系的应用 | 第48-55页 |
| 3.1 本章引言 | 第48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 3.2.1 试剂 | 第48页 |
| 3.2.2 仪器 | 第48页 |
| 3.2.3 主要溶液的配制 | 第48-49页 |
| 3.2.4 Western Blot步骤 | 第49-50页 |
| 3.2.5 细胞培养 | 第50页 |
| 3.2.6 质粒转染 | 第50-51页 |
| 3.2.7 细胞毒性实验 | 第51页 |
| 3.2.8 细胞成像实验 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-54页 |
| 3.3.1 Western Blot中的应用 | 第51-53页 |
| 3.3.2 细胞成像中的应用 | 第53-54页 |
| 3.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第4章 总结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第62页 |
