| 英文缩略词表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 1.前言 | 第13-18页 |
| 2.实验材料 | 第18-23页 |
| 2.1 主要试剂与材料 | 第18-21页 |
| 2.2 主要仪器 | 第21页 |
| 2.3 常用溶液的配制 | 第21-23页 |
| 3.实验方法 | 第23-36页 |
| 3.1 TRIM7基因（全长及截短片断）的克隆与重组质粒的构建 | 第23-28页 |
| 3.2 TRIM7重组质粒（全长及截短片断）转染Raw264.7 细胞 | 第28-29页 |
| 3.3 siRNA转染小鼠腹腔巨噬细胞 | 第29-30页 |
| 3.4 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测 | 第30-32页 |
| 3.5 蛋白质印迹（Western Blot） | 第32-34页 |
| 3.6 酶联免疫吸附试验（ELISA） | 第34-35页 |
| 3.7 统计学分析 | 第35-36页 |
| 4.实验结果 | 第36-46页 |
| 4.1 TRIM7在抗原呈递细胞中高度表达 | 第36-37页 |
| 4.2 TRIM7参与TLRs介导的先天免疫 | 第37-38页 |
| 4.3 TRIM7促进LPS诱导的巨噬细胞促炎细胞因子和I型IFN的产生 | 第38-41页 |
| 4.4 TRIM7可通过模式识别受体TLR4信号通路参与调节先天免疫 | 第41-43页 |
| 4.5 TRIM7通过E3连接酶结构域发挥其调节TLR4通路的作用 | 第43-46页 |
| 5.讨论 | 第46-53页 |
| 5.1 对TLR4信号通路的调控是脓毒症免疫治疗的新方向 | 第46-47页 |
| 5.2 TRIM7参与对TLR4信号通路的正向调控 | 第47-50页 |
| 5.3 TRIM7通过E3连接酶结构域发挥其调节TLR4信号通路的作用 | 第50-51页 |
| 5.4 不足之处及前景展望 | 第51-53页 |
| 6.结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 综述：TRIM 家族蛋白在免疫、自噬和肿瘤发生中的作用 | 第59-77页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 读博期间取得的成绩 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
