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质谱及微流控芯片分析技术在中药质量评价中的应用研究

致谢第5-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第1章 绪论第13-31页
    1.1 国际药品质量控制技术发展现状第13-16页
        1.1.1 药品质量控制理念的变迁第13-14页
        1.1.2 植物药质量控制技术发展概况第14-16页
    1.2 中药质量控制技术发展现状第16-19页
        1.2.1 中药质量检测技术研究进展第16-18页
            1.2.1.1 化学指纹图谱第16-17页
            1.2.1.2 生物活性检测第17-18页
        1.2.2 中药制药过程质量控制技术研究进展第18-19页
    1.3 生物标志物检测技术研究进展第19-24页
        1.3.1 微流控芯片在生物标志物检测中的应用概况第21-23页
        1.3.2 质谱分析技术在生物标志物检测中的应用概况第23-24页
    1.4 中药质量评价方法研究平台设计思路第24-28页
    1.5 本文研究框架和内容第28-31页
第2章 基于微流控芯片的中药生物活性评价方法研究第31-46页
    2.1 前言第31-32页
    2.2 基于微流控芯片的芪参益气滴丸生物活性评价方法研究第32-45页
        2.2.1 实验部分第32-36页
            2.2.1.1 材料与试剂第32-33页
            2.2.1.2 样品制备第33页
            2.2.1.3 微流控芯片的设计和制作第33-35页
            2.2.1.4 实验步骤第35页
            2.2.1.5 仪器分析条件第35-36页
        2.2.2 结果与讨论第36-45页
            2.2.2.1 酶促反应条件优化第36页
            2.2.2.2 芪参益气滴丸中间体、制剂和药材提取物酶抑制率的测定第36-38页
            2.2.2.3 HPLC指纹图谱评价芪参益气滴丸中间体化学成分一致性第38-41页
            2.2.2.4 从芪参益气滴丸中发现具有凝血酶和ACE抑制活性的化合物第41-42页
            2.2.2.5 方法学验证第42-45页
    2.3 本章小结第45-46页
第3章 中药衍生MRM指纹图谱分析方法研究第46-63页
    3.1 前言第46-48页
    3.2 衍生MRM指纹图谱分析方法的建立及应用研究第48-62页
        3.2.1 实验部分第48-50页
            3.2.1.1 材料与试剂第48页
            3.2.1.2 样品制备第48页
            3.2.1.3 仪器分析条件第48-50页
        3.2.2 结果与讨论第50-62页
            3.2.2.1 采用UPLC-QTOF-MS鉴定芪参益气滴丸主要化学成分第50页
            3.2.2.2 使用QTOF-MS的MS~2建立衍生MRM方法第50-52页
            3.2.2.3 方法学验证第52-53页
            3.2.2.4 一致性评价和耐用性考察第53-62页
    3.3 本章小结第62-63页
第4章 基于质谱响应探针和DART-MS的中药化学-生物融合检测方法研究第63-94页
    4.1 前言第63-65页
    4.2 质谱响应探针的设计、合成与表征第65-74页
        4.2.1 实验部分第65-68页
            4.2.1.1 材料与试剂第65页
            4.2.1.2 ACE、凝血酶质谱响应探针的合成第65-67页
            4.2.1.3 仪器分析条件第67-68页
        4.2.2 结果与讨论第68-74页
            4.2.2.1 ACE和凝血酶质谱响应探针的设计和表征第68-74页
    4.3 基于质谱响应探针和DART-MS同时评价丹参注射液生物活性和化学成分一致性第74-91页
        4.3.1 实验部分第74-76页
            4.3.1.1 材料与试剂第74页
            4.3.1.2 实验步骤第74-75页
            4.3.1.3 DART-MS分析条件第75-76页
            4.3.1.4 UPLC-QTOF-MS分析条件第76页
        4.3.2 结果与讨论第76-91页
            4.3.2.1 质谱指纹图谱评价丹参注射液化学成分一致性第76-84页
            4.3.2.2 双酶实验条件优化第84-87页
            4.3.2.3 双酶实验评价丹参注射液生物活性第87-89页
            4.3.2.4 单酶实验与双酶实验结果比对第89-90页
            4.3.2.5 方法学验证第90-91页
    4.4 本章小结第91-94页
第5章 总结与展望第94-96页
参考文献第96-107页
作者简历第107-108页
附录第108-116页

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