| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 量子化学计算方法简介 | 第10-13页 |
| 1.1.1 密度泛函理论计算方法简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 催化剂角色的理论分析方法 | 第11-13页 |
| 1.2 路易斯碱催化羰基化合物与烯基酮/腙的[n+4] (n=2,3)环化反应 | 第13-16页 |
| 1.2.1 有机胺类催化剂 | 第13-14页 |
| 1.2.2 氮杂环卡宾催化剂 | 第14-16页 |
| 1.2.3 有机膦类催化剂 | 第16页 |
| 1.3 本论文的主要研究内容、研究意义和创新之处 | 第16-18页 |
| 第二章 异硫脲催化苯乙酸与亚烷基吡唑啉酮的[2+4]环化反应的理论研究 | 第18-41页 |
| 2.1 引言 | 第18-20页 |
| 2.2 计算细节 | 第20-21页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第21-38页 |
| 2.3.1 反应机理 | 第21-35页 |
| 2.3.2 立体选择性的起源 | 第35-37页 |
| 2.3.3 异硫脲催化剂的作用 | 第37-38页 |
| 2.4 影响异硫脲催化剂活性的因素 | 第38-39页 |
| 2.5 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 氮杂环卡宾催化2-溴烯醛与N-Ts腙的[3+4]环化反应的理论研究 | 第41-59页 |
| 3.1 反应的实验背景 | 第41-43页 |
| 3.2 计算细节 | 第43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-56页 |
| 3.3.1 [3+4]环化反应 | 第45-53页 |
| 3.3.2 其它可能的化学选择性反应途径 | 第53-55页 |
| 3.3.3 立体选择性的起源 | 第55-56页 |
| 3.4 探索有机催化剂NHC的作用和效率 | 第56-58页 |
| 3.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 DABCO催化环丙基酮分子内扩环反应的理论研究 | 第59-71页 |
| 4.1 引言 | 第59-61页 |
| 4.2 计算细节 | 第61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-69页 |
| 4.3.1 反应机理 | 第61-66页 |
| 4.3.2 DABCO催化剂的作用 | 第66-67页 |
| 4.3.3 探索不同路易斯碱催化剂的活性 | 第67-69页 |
| 4.4 本章小结 | 第69-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-83页 |
| 个人简历及研究生期间发表的学术论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
