| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 缩略语 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-40页 |
| 1. 重组病毒样颗粒(VLP)疫苗概述 | 第15-20页 |
| 1.1 疫苗的发展史及其分类 | 第15-19页 |
| 1.2 VLP疫苗及其特点 | 第19-20页 |
| 2. 人乳头瘤病毒(HPV)及其疫苗概述 | 第20-24页 |
| 2.1 人乳头瘤病毒简介 | 第20-22页 |
| 2.2 宫颈癌疫苗简介 | 第22-24页 |
| 3. 疫苗质量及免疫分析概述 | 第24-37页 |
| 3.1 疫苗免疫分析策略 | 第24-29页 |
| 3.2 HPV VLP疫苗质量分析简介 | 第29-37页 |
| 4. 本论文的研究目的和意义 | 第37-40页 |
| 第二章 材料与方法 | 第40-59页 |
| 1. 实验仪器 | 第40-41页 |
| 2. 实验材料 | 第41-45页 |
| 2.1 质粒和菌株 | 第41页 |
| 2.2 细胞株和实验动物 | 第41-42页 |
| 2.3 疫苗原液及疫苗相关制剂 | 第42页 |
| 2.4 常用酶 | 第42页 |
| 2.5 常用软件 | 第42页 |
| 2.6 其它试剂及耗材 | 第42-43页 |
| 2.7 培养基及常见溶液的配制 | 第43-45页 |
| 3. 实验方法 | 第45-59页 |
| 3.1 重组蛋白的理化性质鉴定 | 第45-47页 |
| 3.2 单克隆抗体的制备 | 第47-51页 |
| 3.3 抗原抗体结合活性分析方法 | 第51-59页 |
| 第三章 结果与分析 | 第59-104页 |
| 第一部分 HPV16 VLP单克隆抗体的筛选及性质鉴定 | 第59-70页 |
| 1. 杂交瘤细胞株的建立 | 第59-60页 |
| 2. HPV16单克隆抗体的性质鉴定 | 第60-69页 |
| 3. 小结 | 第69-70页 |
| 第二部分 用于免疫化学质量分析的HPV 16 VLP不同表位区单克隆抗体筛选 | 第70-82页 |
| 1. 用于聚类分析的单克隆抗体筛选 | 第70-72页 |
| 2. 基于单抗相互阻断的不同表位区HPV16 VLP单抗聚类分析 | 第72-74页 |
| 3. 基于单抗与免疫后人血清阻断的不同表位区HPV16 VLP单抗聚类分析 | 第74-77页 |
| 4. HPV16单抗中和协同作用分析 | 第77-80页 |
| 5. HPV16 VLP疫苗免疫化学质量分析所用单抗的确定 | 第80页 |
| 6. 小结 | 第80-82页 |
| 第三部分 HPV16 VLP疫苗多表位免疫化学质量分析方法的建立 | 第82-96页 |
| 1. 基于无分子标记的表面等离子共振法(SPR法)的建立 | 第82-86页 |
| 2. 基于抗原“溶液中”竞争ELISA (rIC_(50))方法的建立 | 第86-88页 |
| 3. 双抗夹心ELISA方法(rEC_(50)法)的建立 | 第88-94页 |
| 4. 小结 | 第94-96页 |
| 第四部分 免疫化学分析方法在HPV16 VLP疫苗中的应用 | 第96-104页 |
| 1. HPV16 VLP疫苗免疫效果评价 | 第96-98页 |
| 2. 基于单表位的竞争ELISA方法的初步应用探索 | 第98-100页 |
| 3. HPV16 VLP疫苗生产规模放大可比性分析 | 第100-102页 |
| 4. 小结 | 第102-104页 |
| 第四章 讨论 | 第104-109页 |
| 1. 抗体分群及分析用抗体选择依据 | 第104-105页 |
| 2. 免疫化学质量分析方法的比较 | 第105-106页 |
| 3. 抗体检测方法比较 | 第106-107页 |
| 4. 假病毒中和协同实验 | 第107页 |
| 5. IVRP与动物实验的相关性 | 第107-109页 |
| 小结与展望 | 第109-111页 |
| 小结 | 第109-110页 |
| 展望 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-121页 |
| 在校期间科研成果 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
