| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 植物病原线虫的危害和防治 | 第12-14页 |
| 1.1 植物病原线虫的危害 | 第12页 |
| 1.2 线虫的生物防治 | 第12-14页 |
| 2 土壤抑菌作用的研究 | 第14-16页 |
| 2.1 土壤抑菌作用的普遍性 | 第14-15页 |
| 2.2 土壤抑真菌作用机理的两种假说 | 第15-16页 |
| 2.3 土壤抑菌机理的研究 | 第16页 |
| 3 真菌分生孢子萌发的分子机制研究进展 | 第16-20页 |
| 3.1 cAMP信号途径参与真菌孢子萌发过程研究 | 第17-18页 |
| 3.2 Ca~(2+)信号在孢子萌发过程中的研究 | 第18-19页 |
| 3.3 Ras/MAPK信号途径在孢子萌发过程中的研究 | 第19页 |
| 3.4 蛋白质合成与孢子萌发 | 第19-20页 |
| 4 本论文的选题依据和研究意义 | 第20-22页 |
| 第二章 土壤抑制寡孢节丛孢孢子萌发的蛋白组研究 | 第22-38页 |
| 1 前言 | 第22页 |
| 2 实验材料和实验方法 | 第22-25页 |
| 2.1 实验材料和设备 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 3 实验结果 | 第25-36页 |
| 3.1 土壤对寡孢节丛孢孢子萌发的抑制 | 第25-26页 |
| 3.2 孢子蛋白关联样本的检测 | 第26-27页 |
| 3.3 蛋白样本的测序以及差异蛋白筛选 | 第27-36页 |
| 4 分析和讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 寡孢节丛孢孢子萌发相关基因的敲除 | 第38-53页 |
| 1 前言 | 第38-40页 |
| 2 实验材料及仪器 | 第40-42页 |
| 2.1 实验菌株和载体 | 第40页 |
| 2.2 实验用溶液及培养基 | 第40-41页 |
| 2.3 实验试剂 | 第41-42页 |
| 2.4 实验仪器和设备 | 第42页 |
| 3 研究方法和步骤 | 第42-46页 |
| 3.1 基因编号 | 第42页 |
| 3.2 构建敲除载体 | 第42-45页 |
| 3.3 原生质体的制备及其转化 | 第45-46页 |
| 3.4 转化子基因组提取 | 第46页 |
| 3.5 转化子PCR验证 | 第46页 |
| 4 实验结果与分析 | 第46-51页 |
| 4.1 目的片段扩增,潮霉素基因扩增及酶切pRS426质粒检测 | 第46-48页 |
| 4.2 敲除载体质粒转化大肠杆菌转化子的验证 | 第48页 |
| 4.3 敲除全长片段扩增 | 第48-49页 |
| 4.4 寡孢节丛孢敲除转化子PCR验证 | 第49-51页 |
| 5 讨论 | 第51-52页 |
| 5.1 敲除载体的构建及原生质体制备转化 | 第51-52页 |
| 5.2 转化子的筛选验证 | 第52页 |
| 6 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 寡孢节丛孢野生型与敲除型的菌株表型特征比较和分析 | 第53-63页 |
| 1 前言 | 第53-54页 |
| 2 实验材料 | 第54页 |
| 2.1 实验菌株 | 第54页 |
| 3 实验方法 | 第54-55页 |
| 3.1 菌丝的生长速率和形态观察 | 第54页 |
| 3.2 产孢子数量比较 | 第54页 |
| 3.3 孢子萌发率比较 | 第54页 |
| 3.4 苯甲醛对229敲除株孢子萌发的影响 | 第54-55页 |
| 4 实验结果 | 第55-61页 |
| 4.1 生长速率的比较 | 第55-56页 |
| 4.2 产孢量的比较 | 第56-57页 |
| 4.3 孢子萌发率的比较 | 第57-61页 |
| 5 讨论 | 第61-63页 |
| 5.1 敲除株与野生型菌株生长速率的比较 | 第61页 |
| 5.2 产孢情况比较 | 第61页 |
| 5.3 孢子萌发率比较 | 第61-63页 |
| 全文小结及展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录 | 第71-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
