| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 研究概述 | 第8-14页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 细胞周期 | 第8-9页 |
| 1.3 CDK4/6 | 第9-10页 |
| 1.4 RB蛋白 | 第10-11页 |
| 1.5 CDK4/6抑制剂 | 第11页 |
| 1.6 内分泌疗法 | 第11-12页 |
| 1.7 CDK4/6抑制剂与内分泌疗法联用 | 第12-13页 |
| 1.8 实验目的及意义 | 第13-14页 |
| 第二章 CDK4/6抑制剂抗肿瘤作用及机制研究 | 第14-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第14-17页 |
| 2.1.1 实验仪器耗材试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.2 细胞株 | 第15-16页 |
| 2.1.3 实验主要溶液的配备 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-23页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第17页 |
| 2.2.2 细胞增值抑制实验 | 第17-19页 |
| 2.2.3 western blot实验 | 第19-20页 |
| 2.2.4 流式细胞术测细胞周期 | 第20-21页 |
| 2.2.5 酶学实验 | 第21-22页 |
| 2.2.6 细胞衰老实验 | 第22-23页 |
| 2.2.7 裸鼠移植瘤的抑制实验 | 第23页 |
| 2.3 统计学分析 | 第23-24页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第24-40页 |
| 2.4.1 CDK4/6 抑制剂 SHR6390 抑制 RB 阳性肿瘤细胞的增值 | 第24-26页 |
| 2.4.2 CDK4/6 抑制剂 SHR6390 通过抑制 CDK4/6-RB 途径诱导细胞株周期阻滞 | 第26-29页 |
| 2.4.3 CDK4/6 抑制剂 SHR6390 在 COLO 205 模型中的 PD/PK 研究 | 第29-32页 |
| 2.4.4 单用SHR6390在人类异种移植瘤模型中的抗肿瘤活性 | 第32-35页 |
| 2.4.5 SHR6390和内分泌疗法联用在ER阳性乳腺癌中发挥协同抗增殖作用 | 第35-37页 |
| 2.4.6 SHR6390和内分泌疗法联用在ER阳性乳腺癌中发挥协同抗肿瘤作用 | 第37-40页 |
| 第三章 讨论与展望 | 第40-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 硕士期间研究成果 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
