摘要 | 第9-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
第一章 绪论 | 第12-59页 |
1.1 引言 | 第12-16页 |
1.1.1 过渡金属催化的氧化偶联反应的概述 | 第12-14页 |
1.1.2 五元杂环化合物简介 | 第14-16页 |
1.2 氧化偶联反应合成呋喃 | 第16-32页 |
1.2.1 铜催化合成呋喃 | 第16-20页 |
1.2.2 银、铁催化合成呋喃 | 第20-24页 |
1.2.3 钯、金催化合成呋喃 | 第24-30页 |
1.2.4 碘催化合成呋喃 | 第30-32页 |
1.3 氧化偶联反应合成吡咯 | 第32-43页 |
1.3.1 铜催化合成吡咯 | 第32-33页 |
1.3.2 钯催化合成吡咯 | 第33-39页 |
1.3.3 铑催化合成吡咯 | 第39-40页 |
1.3.4 非金属催化氧化偶联反应合成吡咯 | 第40-43页 |
1.4 氧化偶联反应合成噻吩 | 第43页 |
1.5 本章小结 | 第43-45页 |
1.6 参考文献 | 第45-59页 |
第二章 XAS和EPR对方法学的引导及应用:DMSO氧化Cu(Ⅰ)成Cu(Ⅱ)的发现及其在合成多芳基呋喃中的应用 | 第59-91页 |
2.1 研究背景和设计思路 | 第59-60页 |
2.2 结果与讨论 | 第60-73页 |
2.2.1 EPR和XAS监测并确认DMSO氧化Cu(Ⅰ)到Cu(Ⅱ) | 第60-62页 |
2.2.2 应用DMSO氧化Cu(Ⅰ)到Cu(Ⅱ) | 第62-63页 |
2.2.3 反应条件优化 | 第63-67页 |
2.2.4 反应底物扩展 | 第67-70页 |
2.2.5 反应机理的验证及探索 | 第70-73页 |
2.2.6 放大实验 | 第73页 |
2.3 本章小结 | 第73页 |
2.4 实验部分 | 第73-77页 |
2.4.1 仪器和试剂 | 第73-75页 |
2.4.2 实验具体操作 | 第75-77页 |
2.5 化合物的数据表征 | 第77-88页 |
2.6 参考文献 | 第88-91页 |
第三章 铁催化选择性合成多取代二氢呋喃的研究 | 第91-113页 |
3.1 研究背景 | 第91页 |
3.2 设计思路 | 第91-92页 |
3.3 结果与讨论 | 第92-100页 |
3.3.1 反应条件优化 | 第92-96页 |
3.3.2 反应底物扩展 | 第96-99页 |
3.3.3 反应机理的验证及探索 | 第99页 |
3.3.4 放大实验 | 第99-100页 |
3.4 本章小结 | 第100页 |
3.5 实验部分 | 第100-101页 |
3.5.1 仪器和试剂 | 第100-101页 |
3.5.2 实验具体操作 | 第101页 |
3.6 化合物的数据表征 | 第101-110页 |
3.7 参考文献 | 第110-113页 |
第四章 寡聚噻吩的新型合成 | 第113-138页 |
4.1 引言 | 第113-114页 |
4.2 氧化偶联合成三联噻吩 | 第114-124页 |
4.2.1 背景介绍及设计思路 | 第114-116页 |
4.2.2 结果与讨论 | 第116-119页 |
4.2.3 实验部分 | 第119-122页 |
4.2.4 参考文献 | 第122-124页 |
4.3 吲哚膦配体促进的钯催化Suzuki-Miyaura偶联合成五联噻吩 | 第124-138页 |
4.3.1 背景介绍和设计思路 | 第124页 |
4.3.2 结果与讨论 | 第124-129页 |
4.3.3 本章小结 | 第129-130页 |
4.3.4 实验部分 | 第130页 |
4.3.5 化合物的数据表征 | 第130-134页 |
4.3.6 参考文献 | 第134-138页 |
第五章 钯催化的酮和烯基对甲苯磺酸酯的单烯基化偶联反应 | 第138-161页 |
5.1 背景介绍及设计思路 | 第138-139页 |
5.2 结果与讨论 | 第139-145页 |
5.2.1 反应条件考察 | 第140-142页 |
5.2.2 底物拓展 | 第142-144页 |
5.2.3 放大反应 | 第144-145页 |
5.3 实验部分 | 第145-147页 |
5.3.1 实验试剂、仪器 | 第145页 |
5.3.2 实验步骤和操作 | 第145-147页 |
5.4 本章小结 | 第147页 |
5.5 化合物的数据表征 | 第147-156页 |
5.6 参考文献 | 第156-161页 |
简称与缩写 | 第161-163页 |
读博期间发表及待发表的论文情况 | 第163-164页 |
致谢 | 第164页 |