| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第16-28页 |
| 1.1 研究背景和研究意义 | 第16-19页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第16-17页 |
| 1.1.2 研究意义 | 第17-19页 |
| 1.2 文献综述 | 第19-23页 |
| 1.2.1 国外文献综述 | 第19-20页 |
| 1.2.2 国内文献综述 | 第20-23页 |
| 1.2.3 文献述评 | 第23页 |
| 1.3 研究内容与方法 | 第23-26页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第23-25页 |
| 1.3.2 研究方法 | 第25-26页 |
| 1.4 创新与不足 | 第26-28页 |
| 1.4.1 本文的创新 | 第26页 |
| 1.4.2 本文的不足 | 第26-28页 |
| 2 无形资产相关理论与医药企业研发特点 | 第28-48页 |
| 2.1 资产定义的变化 | 第28-29页 |
| 2.1.1 资源观 | 第28页 |
| 2.1.2 未来经济利益观 | 第28-29页 |
| 2.1.3 经济资源观 | 第29页 |
| 2.2 无形资产与研发支出的定义和确认标准 | 第29-33页 |
| 2.2.1 无形资产的定义 | 第29-30页 |
| 2.2.2 研发支出的概念 | 第30-31页 |
| 2.2.3 研发支出确认为无形资产的条件 | 第31-33页 |
| 2.3 药品分类标准及研发流程 | 第33-40页 |
| 2.3.1 中国药品分类 | 第33-34页 |
| 2.3.2 中国创新药研发流程 | 第34-36页 |
| 2.3.3 仿制药一致性评价流程及要求 | 第36-39页 |
| 2.3.4 美国药品研发及审批流程 | 第39-40页 |
| 2.4 医药产品研发活动主要特点 | 第40-48页 |
| 2.4.1 技术、资金要求高 | 第40页 |
| 2.4.2 高不确定性 | 第40-44页 |
| 2.4.3 研发流程里程碑明确 | 第44-45页 |
| 2.4.4 研发支出整体回报率低 | 第45-48页 |
| 3 H医药公司研发支出会计处理案例分析 | 第48-64页 |
| 3.1 公司基本情况 | 第48-49页 |
| 3.2 公司研发情况 | 第49-52页 |
| 3.3 公司对研发支出的会计处理 | 第52-55页 |
| 3.3.1 公司研发支出的确认 | 第52-53页 |
| 3.3.2 公司研发支出的计量 | 第53-54页 |
| 3.3.3 公司研发支出的披露 | 第54-55页 |
| 3.4 对比案例—恒瑞医药 | 第55-59页 |
| 3.4.1 恒瑞医药基本情况 | 第55-57页 |
| 3.4.2 恒瑞医药对研发支出的会计处理政策 | 第57-59页 |
| 3.5 H医药与恒瑞医药研发支出会计处理方式对比分析 | 第59-64页 |
| 4 H医药公司研发支出会计处理存在的问题及对策 | 第64-70页 |
| 4.1 研发支出会计处理存在的问题 | 第64-67页 |
| 4.1.1 研究与开发阶段界定不符合药品研发里程碑特征 | 第64-65页 |
| 4.1.2 高估了企业的无形资产和利润 | 第65-66页 |
| 4.1.3 会计信息不能如实反映激进的研发策略 | 第66-67页 |
| 4.2 H医药公司的对策建议 | 第67-70页 |
| 4.2.1 根据医药研发里程碑特征界定研究与开发阶段 | 第67页 |
| 4.2.2 谨慎确认和计量无形资产 | 第67-68页 |
| 4.2.3 采取更加稳健的研发策略 | 第68-70页 |
| 5 研究结论与展望 | 第70-72页 |
| 5.1 研究结论 | 第70-71页 |
| 5.2 展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
