缩宫素的固相合成及其纯化方法的设计和优化
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 引言 | 第8-17页 |
| 1.1 研究背景 | 第8-16页 |
| 1.1.1 缩宫素的作用 | 第8-10页 |
| 1.1.2 缩宫素的生物提取法 | 第10-11页 |
| 1.1.3 缩宫素的化学合成法 | 第11-13页 |
| 1.1.4 二硫键的形成方法 | 第13-16页 |
| 1.2 本课题的研究内容、目的及意义 | 第16-17页 |
| 1.2.1 本课题的研究内容 | 第16页 |
| 1.2.2 本课题的研究目的与意义 | 第16-17页 |
| 2 全保护九肽及其几种可能杂质的合成 | 第17-30页 |
| 2.1 实验材料与仪器设备 | 第17页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第17页 |
| 2.2 合成方案与路线 | 第17-18页 |
| 2.2.1 方案设计原理 | 第17-18页 |
| 2.2.2 合成路线 | 第18页 |
| 2.3 实验内容与结果 | 第18-29页 |
| 2.3.1 全保护九肽及化合物一的合成 | 第18-26页 |
| 2.3.2 化合物二、三的合成 | 第26页 |
| 2.3.3 化合物四、五的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.4 化合物六的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.5 Fmoc基团紫外吸收标准曲线的制作 | 第28-29页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第29-30页 |
| 3 缩宫素固相环化反应的选择 | 第30-36页 |
| 3.1 实验材料 | 第30页 |
| 3.2 实验方法与结果 | 第30-33页 |
| 3.2.1 实验方案 | 第30页 |
| 3.2.2 实验内容 | 第30-33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-35页 |
| 3.3.1 碘量对环化结果的影响 | 第34页 |
| 3.3.2 DMF温度对环化结果的影响 | 第34页 |
| 3.3.3 取代率对环化结果的影响 | 第34-35页 |
| 3.4 小结 | 第35-36页 |
| 4 缩宫素反相色谱法纯化方法的研究 | 第36-50页 |
| 4.1 缩宫素反相色谱法纯化方法的选择 | 第36-42页 |
| 4.1.1 实验材料与仪器设备 | 第36页 |
| 4.1.2 粗肽的合成 | 第36-37页 |
| 4.1.3 五种流动相体系的配制 | 第37页 |
| 4.1.4 五种流动相分析缩宫素的柱效测试 | 第37-42页 |
| 4.1.5 小结与讨论 | 第42页 |
| 4.2 缩宫素的纯化制备 | 第42-48页 |
| 4.2.1 实验材料与仪器设备 | 第42页 |
| 4.2.2 缩宫素的纯化 | 第42-46页 |
| 4.2.3 含合格产品收集液的脱盐及冻干 | 第46-47页 |
| 4.2.4 效价的测定 | 第47-48页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第48-50页 |
| 5 总结与讨论 | 第50-51页 |
| 6 创新点 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 缩略语表 | 第55-57页 |
| 附录 | 第57-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
