| 致谢 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第9-10页 |
| 第一章 猪圆环病毒3型的研究进展 | 第10-20页 |
| 1.1 病原学 | 第10-11页 |
| 1.1.1 PCV3的基因组分子结构 | 第10-11页 |
| 1.2 流行病学 | 第11-12页 |
| 1.3 临床症状 | 第12-15页 |
| 1.3.1 断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS) | 第13页 |
| 1.3.2 猪皮炎肾病综合征(PDNS) | 第13页 |
| 1.3.3 先天性震颤(CT) | 第13页 |
| 1.3.4 繁殖障碍 | 第13-14页 |
| 1.3.5 猪呼吸道疾病综合征(PRDC) | 第14页 |
| 1.3.6 增生性坏死性肺炎(PNP) | 第14页 |
| 1.3.7 其它临床症状 | 第14-15页 |
| 1.4 PCV3检测方法 | 第15-19页 |
| 1.4.1 血清学检测方法 | 第15页 |
| 1.4.2 分子生物学方法 | 第15-19页 |
| 1.4.3 免疫组化 | 第19页 |
| 1.5 PCV3的防控 | 第19页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 我国14个省市猪圆环病毒3型的PCR检测 | 第20-30页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 材料 | 第20-21页 |
| 2.2.1 病料 | 第20页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第20页 |
| 2.2.3 试剂 | 第20页 |
| 2.2.4 溶液的配置 | 第20-21页 |
| 2.3 方法 | 第21-24页 |
| 2.3.1 病料的处理 | 第21页 |
| 2.3.2 核酸的提取 | 第21-22页 |
| 2.3.3 PCV3的检测 | 第22页 |
| 2.3.4 PCV2、PRRSV和PRV的检测 | 第22-24页 |
| 2.4 结果 | 第24-28页 |
| 2.4.1 PCV3的PCR检测结果 | 第24-26页 |
| 2.4.2 与PCV3共感染病原PCR检测结果 | 第26-28页 |
| 2.5 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 猪圆环病毒3型全基因组序列测定与分析 | 第30-41页 |
| 3.1 前言 | 第30页 |
| 3.2 材料 | 第30-31页 |
| 3.2.1 样品 | 第30页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第30页 |
| 3.2.3 试剂 | 第30页 |
| 3.2.4 溶液的配置 | 第30-31页 |
| 3.3 方法 | 第31-35页 |
| 3.3.1 测序引物 | 第31页 |
| 3.3.2 PCV3全基因组的克隆 | 第31-32页 |
| 3.3.3 PCR产物的回收与纯化 | 第32页 |
| 3.3.4 PCR产物与pEASY-BluntCloningVector的连接转化 | 第32-33页 |
| 3.3.5 菌液PCR鉴定阳性克隆 | 第33-34页 |
| 3.3.6 PCV3序列的测序拼接与遗传进化分析 | 第34-35页 |
| 3.4 结果 | 第35-40页 |
| 3.4.1 PCV3全基因组的PCR扩增 | 第35-36页 |
| 3.4.2 菌落PCR鉴定阳性克隆 | 第36页 |
| 3.4.3 PCV3序列的拼接与分析 | 第36-37页 |
| 3.4.4 我国PCV3流行毒株的遗传进化分析 | 第37页 |
| 3.4.5 获得序列与国内外部分代表序列核苷酸同源性分析 | 第37-40页 |
| 3.5 讨论 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 英文摘要 | 第45-46页 |