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泰州医药高新技术产业园区药品监管研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
1 绪论第9-18页
    1.1 选题依据和背景第9-10页
    1.2 研究目的和意义第10-11页
        1.2.1 研究目的第10-11页
        1.2.2 研究意义第11页
    1.3 国外研究现状第11-13页
    1.4 国内研究现状第13-16页
    1.5 主要研究内容与方法第16-18页
        1.5.1 研究内容第16页
        1.5.2 研究方法第16页
        1.5.3 论文的难点和创新点第16-18页
2 药品安全监管及其理论依据第18-23页
    2.1 药品的概念界定第18页
    2.2 药品的特征第18-19页
    2.3 药品监管的涵义和特征第19-23页
        2.3.1 药品监管的涵义第19页
        2.3.2 药品监管的特征第19-20页
        2.3.3 药品监管的意义第20-21页
        2.3.4 药品监管的必要性和理论依据第21-23页
3 泰州医药园区药品监管现状分析第23-30页
    3.1 泰州医药园区总体概况第23-24页
    3.2 泰州医药园区药品监管流程和相关制度第24-26页
    3.3 泰州医药园区药品监管体制特点第26-27页
    3.4 泰州医药园区药品监管的效果第27-30页
4 泰州医药园区药品监管中存在的问题及成因第30-39页
    4.1 泰州医药园区药品监管中存在的问题第30-34页
        4.1.1 基层监管和审批手续不完善第30-31页
        4.1.2 监管职责划分不清第31-32页
        4.1.3 社会参与机制不健全第32页
        4.1.4 人才队伍建设不足第32-33页
        4.1.5 缺少对医疗机构的监管制度第33页
        4.1.6 诚信环境亟待规范第33-34页
    4.2 泰州医药园区药品监管中存在问题的成因第34-39页
        4.2.1 药品监管方式落后第35页
        4.2.2 药品监管机构主体地位不明确第35-36页
        4.2.3 服务意识和安全意识薄弱第36页
        4.2.4 监管队伍综合能力有待提高第36-37页
        4.2.5 机构改革负面影响较多第37页
        4.2.6 药品监管法制不健全第37-39页
5 强化药品监管的对策和建议第39-50页
    5.1 创新监管模式第39-42页
        5.1.1 完善协调联动机制第39-40页
        5.1.2 搭建群防群策监督平台第40-41页
        5.1.3 优化审批流程第41-42页
    5.2 完善行政机构建设第42-43页
    5.3 增强药品生产经营企业的自律意识第43-44页
        5.3.1 加强信用体系建设第43-44页
        5.3.2 引导药品从业者提高自身水平第44页
    5.4 提升监管队伍能力第44-45页
        5.4.1 提高监管队伍准入门槛第44-45页
        5.4.2 加强人才培训第45页
        5.4.3 完善人事激励第45页
    5.5 完善监督机制第45-47页
        5.5.1 完善监管部门职能划分第45-46页
        5.5.2 强化上下级监督和接受社会监督第46-47页
        5.5.3 提高安全宣传意识第47页
    5.6 健全监管法律法规体系第47-50页
        5.6.1 加快食品药品监管法制建设第47-48页
        5.6.2 整合执法队伍第48页
        5.6.3 界定执法自由裁量权标准第48-49页
        5.6.4 健全执法装备第49-50页
6 总结第50-51页
致谢第51-52页
参考文献第52-55页

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