| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| 1. 喹诺酮类抗菌药物的概述 | 第9-12页 |
| 1.1 抗菌药物在医药学中的简述 | 第9页 |
| 1.2 喹诺酮类药物的发展过程 | 第9-10页 |
| 1.3 喹诺酮类药物的作用机理和耐药机理 | 第10-11页 |
| 1.3.1 药物进入细菌内的形式 | 第10页 |
| 1.3.2 药物的作用机理 | 第10-11页 |
| 1.3.3 喹诺酮类药物的耐药性机理 | 第11页 |
| 1.4 目前喹诺酮类药物的研究方向 | 第11-12页 |
| 1.4.1 对喹诺酮类药物侧链的修饰 | 第11页 |
| 1.4.2 喹诺酮药物的相应类似物 | 第11页 |
| 1.4.3 喹诺酮类药物的相应杂合物 | 第11-12页 |
| 1.4.4 喹诺酮类药物和抗结核药物相应的轭合物 | 第12页 |
| 2. 金属离子对喹诺酮类药物的影响及配合物的合成和活性 | 第12-14页 |
| 2.1 金属离子对喹诺酮类药物药效的影响 | 第12-13页 |
| 2.2 喹诺酮类药物金属配合物的合成方法及生物活性 | 第13-14页 |
| 2.2.1 喹诺酮类金属配合物的合成方法 | 第13-14页 |
| 2.2.2 喹诺酮类金属配合物的生物活性 | 第14页 |
| 3. 喹诺酮类金属配合物的研究意义及进展 | 第14-16页 |
| 第二章 环丙沙星金属配合物的合成及结构表征 | 第16-53页 |
| 1. 内容与方法 | 第17-22页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第17页 |
| 1.2 实验方法 | 第17-22页 |
| 1.2.1 环丙沙星与金属离子配合物的合成 | 第17-18页 |
| 1.2.2 环丙沙星金属配合物的晶体结构测定 | 第18-22页 |
| 1.2.3 物理测量 | 第22页 |
| 2. 结果与讨论 | 第22-53页 |
| 2.1 环丙沙星金属配合物的晶体结构描述 | 第22-46页 |
| 2.1.1 配合物[Cu(C_(17)H_(18)N_3FO_3)_2(H_2O)](C_6H_2SO_4)·3(H_2O)的晶体结构描述 | 第22-28页 |
| 2.1.2 配合物[Cd_2(C_(17)H_(18)N_3FO_3)_4](C_6H_2SO_4)_2·4(H_2O)的晶体结构描述 | 第28-41页 |
| 2.1.3 配合物[Co_2(C_(17)H_(17)N_3FO_3)_4(C_8H_4O_4)]的晶体结构描述 | 第41-46页 |
| 2.2 环丙沙星金属配合物的元素分析 | 第46-47页 |
| 2.2.1 配合物[Cu(C_(17)H_(18)N_3FO_3)_2(H_2O)](C_6H_2SO_4)·3(H_2O)的元素分析 | 第46-47页 |
| 2.2.2 配合物[Cd_2(C_(17)H_(18)N_3FO_3)_4](C_6H_2SO_4)_2·4(H_2O)的元素分析 | 第47页 |
| 2.2.3 配合物[Co_2(C_(17)H_(17)N_3FO_3)_4(C_8H_4O_4)]的元素分析 | 第47页 |
| 2.3 环丙沙星金属配合物的红外光谱 | 第47-49页 |
| 2.3.1 配合物[Cu(C_(17)H_(18)N_3FO_3)_2(H_2O)](C_6H_2SO_4)·3(H_2O)的红外光谱 | 第47-48页 |
| 2.3.2 配合物[Cd_2(C_(17)H_(18)N_3FO_3)_4](C_6H_2SO_4)_2·4(H_2O)的红外光谱 | 第48页 |
| 2.3.3 配合物[Co_2(C_(17)H_(17)N_3FO_3)_4(C_8H_4O_4)]的红外光谱 | 第48-49页 |
| 2.4 环丙沙星金属配合物的热稳定性分析(TG) | 第49-51页 |
| 2.4.1 配合物[Cd_2(C_(17)H_(18)N_3FO_3)_4](C_6H_2SO_4)_2·4(H_2O)的热稳定性分析(TG) | 第49-50页 |
| 2.4.2 配合物[Co_2(C_(17)H_(17)N_3FO_3)_4(C_8H_4O_4)]的热稳定性分析(TG) | 第50-51页 |
| 2.5 小结 | 第51-53页 |
| 第三章 由吡哌酸与过渡金属镉、锰构筑的配合物的合成及晶体结构解析 | 第53-78页 |
| 1. 内容与方法 | 第53-55页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 1.2 实验方法 | 第54-55页 |
| 1.2.1 吡哌酸与金属离子配合物的合成 | 第54-55页 |
| 2. 结果 | 第55-58页 |
| 2.1 配合物的晶体结构测定 | 第55-58页 |
| 2.1.1 配合物[Cd(C_(14)H_(17)N_5O_3)](C_6H_2SO_4)·(H_2O)的X-射线晶体学衍射数据 | 第55-56页 |
| 2.1.2 配合物[Mn_2(C_(14)H_(16)N_5O_3)_4]·(C_8H_6O_4)]的X-射线晶体学衍射数据 | 第56-57页 |
| 2.1.3 配合物[Mn(C_(14)H_(17)N_5O_3)](C_8H_4O_4)(H_2O)_2]的X-射线晶体学衍射数据 | 第57-58页 |
| 3. 讨论 | 第58-78页 |
| 3.1 吡哌酸金属配合物的晶体结构 | 第58-73页 |
| 3.1.1 配合物[Cd(C_(14)H_(17)N_5O_3)](C_6H_2SO_4)·(H_2O)的晶体结构描述 | 第58-64页 |
| 3.1.2 配合物[Mn_2(C_(14)H_(16)N_5O_3)_4]·(C_8H_6O_4)的晶体结构描述 | 第64-71页 |
| 3.1.3 配合物[Mn(C_(14)H_(17)N_5O_3)(C_8H_4O_4)(H_2O)_2]的晶体结构描述 | 第71-73页 |
| 3.2 吡哌酸金属配合物的元素分析 | 第73-74页 |
| 3.2.1 配合物[Cd(C_(14)H_(17)N_5O_3)](C_6H_2SO_4)·(H_2O)的元素分析 | 第73-74页 |
| 3.2.2 配合物[Mn_2(C_(14)H_(16)N_5O_3)_4(H_2O)_4]·(C_8H_6O_4)的元素分析 | 第74页 |
| 3.2.3 配合物[Mn(C_(14)H_(17)N_5O_3)(C_8H_4O_4)(H_2O)_2]的元素分析 | 第74页 |
| 3.3 吡哌酸金属配合物的红外光谱 | 第74-76页 |
| 3.3.1 配合物[Cd(C_(14)H_(17)N_5O_3)](C_6H_2SO_4)·(H_2O)的红外光谱 | 第74-75页 |
| 3.3.2 配合物[Mn_2(C_(14)H_(16)N_5O_3)_4(H_2O)_4]·(C_8H_6O_4)的红外光谱 | 第75页 |
| 3.3.3 配合物[Mn(C_(14)H_(17)N_5O_3)(C_8H_4O_4)(H_2O)_2]的红外光谱 | 第75-76页 |
| 3.3.4 吡哌酸金属配合物的热稳定性分析（TG) | 第76页 |
| 3.4 配合物[Mn_2(C_(14)H_(16)N_5O_3)_4(H_2O)_4]·(C_8H_6O_4)的热稳定性分析(TG) | 第76-77页 |
| 3.5 小结 | 第77-78页 |
| 第四章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 附录Ⅰ 环丙沙星金属配合物的合成条件的筛选 | 第85-89页 |
| 附录Ⅱ 吡哌酸金属配合物的合成条件的筛选 | 第89-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第94-96页 |
| 个人简历 | 第96页 |
