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离子液体对两种共沸物系汽液相平衡的研究及其模型化

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第16-36页
    1.1 化工分离过程第16-21页
        1.1.1 分离过程的地位第16-17页
        1.1.2 特殊精馏技术第17-21页
    1.2 离子液体简介第21-24页
        1.2.1 离子液体定义第21页
        1.2.2 离子液体的分类及性质第21-22页
        1.2.3 离子液体在化工分离过程中的应用第22-23页
        1.2.4 离子液体萃取剂的研究进展第23-24页
    1.3 汽液相平衡研究第24-32页
        1.3.1 汽液相平衡的理论研究第24-26页
        1.3.2 含离子液体体系汽液相平衡的热力学模型第26-32页
    1.4 模拟软件Aspen Plus简介第32-33页
        1.4.1 Aspen Plus软件的主要组成部分第32-33页
        1.4.2 Aspen Plus在精馏技术中的应用第33页
    1.5 本课题的研究意义及内容第33-36页
        1.5.1 本课题所研究试剂的工业意义第33-34页
        1.5.2 本课题所研究物系的分离第34页
        1.5.3 本课题的研究意义第34页
        1.5.4 本课题的主要研究内容第34-36页
第二章 实验部分第36-40页
    2.1 实验试剂及仪器第36-37页
        2.1.1 主要实验试剂及来源第36页
        2.1.2 主要实验仪器第36-37页
    2.2 实验装置第37-38页
    2.3 实验步骤第38-39页
    2.4 实验分析方法第39-40页
第三章 实验结果分析与讨论第40-62页
    3.1 甲醇-DMC体系实验结果分析与讨论第40-50页
        3.1.1 甲醇-DMC二元体系的汽液相平衡数据第40-42页
        3.1.2 甲醇-DMC二元体系热力学一致性检验第42-43页
        3.1.3 甲醇-DMC-[EMIM]OTf三元体系汽液相平衡数据第43-46页
        3.1.4 甲醇-DMC-[BMIM]OTf三元体系汽液相平衡数据第46-49页
        3.1.5 两种离子液体对甲醇-DMC体系汽液平衡的影响第49-50页
    3.2 甲醇-甲乙酮体系实验结果分析与讨论第50-61页
        3.2.1 甲醇-甲乙酮二元体系的汽液相平衡数据第50-51页
        3.2.2 甲醇-甲乙酮二元体系热力学一致性检验第51-53页
        3.2.3 甲醇-甲乙酮-[EMIM]OTf三元体系汽液相平衡数据第53-56页
        3.2.4 甲醇-甲乙酮-[BMIM]OTf三元体系汽液相平衡数据第56-60页
        3.2.5 两种离子液体对甲醇-甲乙酮体系汽液平衡的影响第60-61页
    3.3 本章小结第61-62页
第四章 活度系数模型回归第62-90页
    4.1 活度系数模型回归方法第62-63页
    4.2 活度系数模型对甲醇-DMC体系的回归第63-77页
        4.2.1 活度系数模型对甲醇-DMC二元体系的回归第63-67页
        4.2.2 活度系数模型对甲醇-DMC-[EMIM]OTf三元体系的回归第67-71页
        4.2.3 活度系数模型对甲醇-DMC-[BMIM]OTf三元体系的回归第71-77页
    4.3 活度系数模型对甲醇-甲乙酮体系的回归第77-88页
        4.3.1 活度系数模型对甲醇-甲乙酮二元体系的回归第77-80页
        4.3.2 活度系数模型对甲醇-甲乙酮-[EMIM]OTf三元体系的回归第80-84页
        4.3.3 活度系数模型对甲醇-甲乙酮-[BMIM]OTf三元体系的回归第84-88页
    4.4 本章小结第88-90页
第五章 UNIFAC模型对体系的预测第90-104页
    5.1 UNIFAC模型的预测方法第90页
    5.2 UNIFAC模型对甲醇-DMC二元体系的预测第90-94页
    5.3 UNIFAC模型对甲醇-DMC-离子液体三元体系的预测第94-102页
        5.3.1 UNIFAC模型对甲醇-DMC-[BMIM]OTf体系中基团参数的回归第94-98页
        5.3.2 UNIFAC模型对甲醇-DMC-[EMIM]OTf体系的预测第98-102页
    5.4 本章小结第102-104页
第六章 结论与展望第104-106页
参考文献第106-114页
致谢第114-116页
研究成果及发表的学术论文第116-118页
作者和导师简介第118-119页
硕士研究生学位论文答辩委员会决议书第119-120页

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