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双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的合成及其光引发性能研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 绪论第10-22页
    1.1 光引发剂介绍第10-18页
        1.1.1 光引发机理第10-11页
        1.1.2 光引发剂的体系第11-16页
        1.1.3 紫外光引发剂的应用第16-18页
    1.2 酰基膦氧化物光引发剂简介第18-20页
        1.2.1 酰基膦氧化物类光引发剂的特点第18页
        1.2.2 酰基膦氧化物类光引发剂机理与研究方向第18-19页
        1.2.3 酰基膦氧化物类光引发剂的合成路线第19-20页
    1.3 杂多酸离子液体简介第20页
    1.4 本课题的研究内容及意义第20-22页
第2章 实验部分第22-32页
    2.1 实验原料和仪器第22-24页
    2.2 双( 2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的合成第24-27页
        2.2.1 合成原理第24-25页
        2.2.2 实验步骤第25-26页
        2.2.3 双( 2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的测试与表征第26-27页
    2.3 预聚物单体超支化顺丁烯酸酯的合成第27-30页
        2.3.1 合成原理第27-28页
        2.3.2 实验步骤第28页
        2.3.3 超支化聚酯HBPE与超支化顺丁烯酸酯的测试与表征第28-30页
    2.4 双( 2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的光引发化性能测试第30-32页
        2.4.1 紫外光固化膜的制备第30页
        2.4.2 膜性能测试第30-32页
第3章 结果与讨论第32-53页
    3.1 双( 2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的结构分析第32-35页
        3.1.1 红外光谱分析第32-33页
        3.1.2 核磁共振分析第33-34页
        3.1.3 电喷雾质谱分析第34-35页
        3.1.4 双 (2,4,6-三甲基苯甲酰基 )苯基氧化膦的熔点第35页
    3.2 双( 2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦合成条件优化第35-44页
        3.2.1 反应物配比对反应的影响第35-37页
        3.2.2 金属取代步骤反应时间对反应的影响第37-38页
        3.2.3 不同质子源对反应的影响第38-39页
        3.2.4 质子化过程反应时间对反应的影响第39-40页
        3.2.5 酰化过程反应温度对反应的影响第40-41页
        3.2.6 酰化过程反应时间对反应的影响第41-42页
        3.2.7 氧化过程催化剂对反应的影响第42-44页
    3.3 超支化聚酯HBPE2及超支化顺丁烯酯HBPE2-MA的结构分析第44-48页
        3.3.1 HBPE2以及HBPE2-MA的FT-IR表征第44-45页
        3.3.2 HBPE2的13C-NMR表征第45页
        3.3.3 HBPE2的羟值分析第45-46页
        3.3.4 HBPE2以及HBPE2-MA的分子量分布及黏度分布第46页
        3.3.5 HBPE2以及HBPE2-MA的TG表征第46-47页
        3.3.6 HBPE2以及HBPE2-MA的X-射线衍射分析 (XRD)第47-48页
    3.4 双( 2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基)苯基氧化膦催化性能测试第48-51页
        3.4.1 不同种类光引发剂制备紫外光固化膜的膜性能研究第48页
        3.4.2 不同种类及浓度光引发剂制备光固化膜的固化时间研究第48-51页
    3.5 双( 2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的合成经济成本核算第51-53页
结论第53-54页
参考文献第54-59页
附录第59-61页
致谢第61页

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