| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 1.前沿 | 第12-13页 |
| 2.文献综述 | 第13-19页 |
| 2.1 肝糖原 | 第13页 |
| 2.2 肝糖原与运动能力 | 第13-14页 |
| 2.3 GLUTS家族概述 | 第14-15页 |
| 2.3.1 GLUT4概述 | 第14-15页 |
| 2.4 骨骼肌葡萄糖代谢与GLUT | 第15页 |
| 2.5 心肌葡萄糖代谢与GLUT | 第15-16页 |
| 2.6 肝脏葡萄糖代谢与GLUT | 第16-17页 |
| 2.7 CaMK概述 | 第17-18页 |
| 2.8 运动与GLUT | 第18-19页 |
| 研究一 应激条件下肝细胞GLUT4生理学功能及与肝糖原的对应关系研究 | 第19-36页 |
| 3.1 实验相关材料 | 第19-20页 |
| 3.1.1 实验对象 | 第19页 |
| 3.1.2 实验主要试剂以及器材 | 第19-20页 |
| 3.2 实验分组与方法 | 第20-23页 |
| 3.2.1 实验分组 | 第20页 |
| 3.2.2 研究方法 | 第20-23页 |
| 3.3 测试样本的采集处理与指标监测 | 第23-29页 |
| 3.3.1 大鼠肝脏样本的采集 | 第23页 |
| 3.3.2 测定肝糖原 | 第23-24页 |
| 3.3.3 肝细胞内部全蛋白的提取 | 第24-25页 |
| 3.3.4 标准蛋白定量 | 第25-26页 |
| 3.3.5 Western-blotting蛋白水平检验实验 | 第26-29页 |
| 3.4 数据的处理 | 第29页 |
| 3.5 实验结果 | 第29-33页 |
| 3.5.1 运动干预后恢复阶段给予不同饮食条件后其对应的糖原浓度恢复情况。 | 第29-31页 |
| 3.5.2 大强度运动过后给予不同饮食干预SD大鼠肝细胞GLUT4蛋白表达情况 | 第31-33页 |
| 3.6 分析与讨论 | 第33-35页 |
| 3.6.1 GLUT4蛋白在肝细胞内的生理学功能 | 第33-34页 |
| 3.6.2 在肝细胞内肝糖原浓度变化与GLUT4蛋白表达之间的关系? | 第34-35页 |
| 3.7 小结 | 第35-36页 |
| 3.8 创新点 | 第36页 |
| 研究二 调控SD大鼠肝细胞GLUT4蛋白表达的相关机制研究‐(Caffeine诱导——单一的运动模拟信号实验研究手段) | 第36-49页 |
| 4.1 实验相应材料 | 第36-37页 |
| 4.1.1 实验对象 | 第36页 |
| 4.1.2 实验试剂与器材汇总 | 第36-37页 |
| 4.2 实验分组以及方法概述 | 第37-41页 |
| 4.2.1 实验分组 | 第37页 |
| 4.2.2 模型构造 | 第37-41页 |
| 4.3 测试样本的采集处理与指标检测 | 第41页 |
| 4.3.1 大鼠肝细胞磷酸化蛋白提取 | 第41页 |
| 4.4 数据处理 | 第41-42页 |
| 4.5 结果 | 第42-45页 |
| 4.5.1 C24h组D24h组大鼠肝内GLUT4总蛋白表达水平的比较 | 第42-43页 |
| 4.5.2 C2h组D2h组大鼠肝细胞CaMKll磷酸化水平的比较 | 第43-45页 |
| 4.6 分析与讨论 | 第45-48页 |
| 4.6.1 运动模拟信号-“Caffeine”对大鼠肝细胞GLUT4蛋白表达的影响 | 第45-46页 |
| 4.6.2 在运动模拟信号-“Caffeine”诱导下,肝细胞GLUT4蛋白的表达是否受“Caffeine-Ca2+-CaMKII”信号通路所调控 | 第46-48页 |
| 4.7 研究二小结 | 第48页 |
| 4.8 研究二创新点 | 第48-49页 |
| 全文总结 | 第49-51页 |
| 一.结论 | 第49页 |
| 二.全文创新点 | 第49页 |
| 三.展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 在读期间主要科研成果 | 第57页 |
