| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1.1 中药提取液分离纯化技术概况 | 第8-11页 |
| 1.1.1 水提醇沉法 | 第8-9页 |
| 1.1.2 高速离心法 | 第9页 |
| 1.1.3 大孔吸附树脂法 | 第9-10页 |
| 1.1.4 絮凝法 | 第10页 |
| 1.1.5 膜分离法 | 第10-11页 |
| 1.2 膜分离技术发展概况 | 第11-16页 |
| 1.2.1 膜分离技术的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2.2 膜分离的原理 | 第12-13页 |
| 1.2.3 膜分离的特点 | 第13页 |
| 1.2.4 膜分离的种类 | 第13-16页 |
| 1.3 膜分类及研究现状 | 第16-18页 |
| 1.3.1 膜分类 | 第16-17页 |
| 1.3.2 无机陶瓷膜在工业生产中的研究现状 | 第17-18页 |
| 1.4 本课题的意义及研究内容 | 第18-20页 |
| 1.4.1 本课题的意义 | 第18页 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 无机陶瓷膜用于连花清瘟胶囊过滤的实验研究 | 第20-33页 |
| 2.1 设备/仪器与材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 有效成分的测定方法 | 第21页 |
| 2.2.2 连花清瘟提取物的膜过滤分离 | 第21-22页 |
| 2.2.3 过滤膜的再生处理 | 第22-23页 |
| 2.2.4 膜渗透通量的计算 | 第23页 |
| 2.2.5 固形物去除率 | 第23页 |
| 2.2.6 有效成分转移率 | 第23页 |
| 2.2.7 膜通量恢复率 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-31页 |
| 2.3.1 膜过滤及影响因素 | 第23-27页 |
| 2.3.2 超滤终点的判定 | 第27-28页 |
| 2.3.3 无机陶瓷膜的清洗和再生 | 第28-29页 |
| 2.3.4 有效成分的测定 | 第29-30页 |
| 2.3.5 无机陶瓷膜在连花清瘟胶囊生产中的应用 | 第30-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-33页 |
| 第三章 连花清瘟胶囊的稳定性及毒理学和药效学 | 第33-44页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第33-34页 |
| 3.1.1 仪器设备 | 第33页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第33-34页 |
| 3.2 研究方法 | 第34-37页 |
| 3.2.1 含量测定方法 | 第34页 |
| 3.2.2 加速试验 | 第34页 |
| 3.2.3 长期稳定性试验 | 第34页 |
| 3.2.4 新工艺生产的连花清瘟胶囊的毒性实验 | 第34-35页 |
| 3.2.5 新工艺连花清瘟干膏粉体内抗菌试验 | 第35-36页 |
| 3.2.6 连花清瘟提取物的抗甲型流感病毒试验 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-43页 |
| 3.3.0 稳定性考察的结果 | 第37-38页 |
| 3.3.1 连花清瘟提取物的毒性实验结果 | 第38-40页 |
| 3.3.2 连花清瘟提取物的抗菌实验结果 | 第40-41页 |
| 3.3.3 连花清瘟提取物的抗甲型流感病毒试验研究 | 第41-42页 |
| 3.3.4 新工艺生产连花清瘟胶囊的成本分析 | 第42-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 结论与展望 | 第44-45页 |
| 4.1 结论 | 第44页 |
| 4.2 展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 附录 | 第48-49页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |