| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 口服结肠定位给药系统（OCDDS） | 第10-11页 |
| 1.2 溃疡性结肠炎及美沙拉嗪研究现状 | 第11-12页 |
| 1.2.1 溃疡性结肠炎简介 | 第11页 |
| 1.2.2 美沙拉嗪简介 | 第11页 |
| 1.2.3 吲哚美辛简介 | 第11-12页 |
| 1.2.4 疏水性药物研究现状 | 第12页 |
| 1.3 纳米药物载体的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.3.1 纳米药物载体系特点 | 第12-13页 |
| 1.3.2 纳米药物载体分类 | 第13-14页 |
| 1.3.3 纳米粒的评价 | 第14页 |
| 1.4 尤特奇材料研究现状 | 第14-15页 |
| 1.4.1 尤特奇材料简介 | 第14-15页 |
| 1.4.2 尤特奇制剂新技术研究现状 | 第15页 |
| 1.5 纳米靶向制剂研究现状 | 第15-16页 |
| 1.5.1 主动靶向制剂研究概况 | 第15-16页 |
| 1.5.2 凝集素与特异性糖基结合研究概况 | 第16页 |
| 1.6 本课题研究意义及研究内容 | 第16-18页 |
| 1.6.1 课题研究意义 | 第16-17页 |
| 1.6.2 课题研究内容 | 第17-18页 |
| 2 凝集素偶联尤特奇 S100 的制备及表征 | 第18-25页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-21页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第18-19页 |
| 2.2.2 凝集素偶联 S100 的制备及分离 | 第19-20页 |
| 2.2.3 凝集素-S100 的工艺优化 | 第20页 |
| 2.2.4 凝集素的接枝率测定 | 第20-21页 |
| 2.2.5 凝集素偶联尤特奇 S100 的结构表征 | 第21页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第21-24页 |
| 2.3.1 凝集素偶联尤特奇 S100 的红外光谱 | 第21-22页 |
| 2.3.2 BCA 法标准曲线的绘制 | 第22页 |
| 2.3.5 凝集素偶联尤特奇 S100 的工艺优化 | 第22-24页 |
| 2.4 本章小结 | 第24-25页 |
| 3 美沙拉嗪/凝集素偶联尤特奇 S100 纳米粒的制备及表征 | 第25-38页 |
| 3.1 引言 | 第25页 |
| 3.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 3.2.2 美沙拉嗪与 EDC、S100 紫外吸收波长测定 | 第26-27页 |
| 3.2.3 美沙拉嗪标准曲线绘制 | 第27页 |
| 3.2.4 凝集素偶联尤特奇 S100 纳米粒的制备 | 第27页 |
| 3.2.5 纳米粒包封率和载药量的考察 | 第27页 |
| 3.2.6 纳米粒的粒径和 Zeta 电位测定 | 第27页 |
| 3.2.7 纳米粒的形貌观察 | 第27-28页 |
| 3.2.8 纳米粒的红外光谱及 X 射线衍射光谱扫描 | 第28页 |
| 3.2.9 纳米粒的稳定性考察 | 第28页 |
| 3.2.10 纳米粒的体外释放实验 | 第28页 |
| 3.2.11 纳米粒与牛颌下腺蛋白的粘附性实验 | 第28页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第28-36页 |
| 3.3.1 美沙拉嗪标准曲线 | 第28-29页 |
| 3.3.2 美沙拉嗪/凝集素偶联尤特奇 S100 纳米粒的制备 | 第29-30页 |
| 3.3.3 纳米粒的粒径和 Zeta 电位测定 | 第30-31页 |
| 3.3.4 纳米粒的扫描电镜和电镜透射观察 | 第31-32页 |
| 3.3.5 纳米粒的红外光谱分析 | 第32-33页 |
| 3.3.6 纳米粒的 X 射线衍射光谱分析 | 第33-34页 |
| 3.3.7 纳米粒的稳定性考察 | 第34-35页 |
| 3.3.8 纳米粒的体外释放结果分析 | 第35-36页 |
| 3.3.9 粘附性实验 | 第36页 |
| 3.4 本章小结 | 第36-38页 |
| 4 吲哚美辛/环糊精/尤特奇 S100 纳米粒的制备及表征 | 第38-56页 |
| 4.1 引言 | 第38-40页 |
| 4.2 实验部分 | 第40-44页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 4.2.2 IDM 测定方法 | 第41页 |
| 4.2.3 环糊精相溶解度 | 第41页 |
| 4.2.4 吲哚美辛/环糊精/尤特奇 S100 纳米粒的制备 | 第41-42页 |
| 4.2.5 纳米粒包封率及载药量测量 | 第42页 |
| 4.2.6 纳米粒影响因素考察 | 第42-43页 |
| 4.2.7 纳米粒粒径和 Zeta 电位测定 | 第43页 |
| 4.2.8 差示扫描量热法 DSC | 第43页 |
| 4.2.9 XRD | 第43页 |
| 4.2.10 纳米粒稳定性考察 | 第43页 |
| 4.2.11 纳米粒体外释放研究 | 第43-44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-54页 |
| 4.3.1 IDM 的测定 | 第44-46页 |
| 4.3.2 相溶解度图 | 第46-47页 |
| 4.3.3 pH 值对纳米粒粒径和 Zeta 电位的影响 | 第47-49页 |
| 4.3.4 投药比和 pH 对包封率和载药量的影响 | 第49页 |
| 4.3.5 扫描电镜 | 第49-50页 |
| 4.3.6 DSC | 第50-51页 |
| 4.3.7 XRD | 第51页 |
| 4.3.8 纳米粒稳定性 | 第51-52页 |
| 4.3.9 体外释放 | 第52-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-56页 |
| 5 结论与展望 | 第56-58页 |
| 5.1 结论 | 第56页 |
| 5.2 展望 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 附录 | 第64页 |
| A．作者在攻读学位期间发表的论文目录 | 第64页 |
