| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 聚合物纳米颗粒 | 第11-14页 |
| 1.2.1 纳米颗粒的粒径和形状 | 第12-13页 |
| 1.2.2 纳米颗粒的类型与制备材料 | 第13页 |
| 1.2.3 纳米颗粒的表面修饰 | 第13-14页 |
| 1.2.4 聚合物胶束 | 第14页 |
| 1.3 聚合物纳米颗粒的刺激响应类型 | 第14-16页 |
| 1.3.1 酸响应 | 第15页 |
| 1.3.2 还原响应 | 第15-16页 |
| 1.3.3 其他响应 | 第16页 |
| 1.4 聚合物纳米颗粒的靶向性 | 第16-20页 |
| 1.4.1 被动靶向 | 第17页 |
| 1.4.2 主动靶向 | 第17-19页 |
| 1.4.3 物理靶向 | 第19-20页 |
| 1.5 本课题的研究目的和设计思路 | 第20-21页 |
| 第2章 聚合物纳米颗粒的制备及表征 | 第21-34页 |
| 2.1 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2 聚合物胶束的合成 | 第23-25页 |
| 2.2.1 N-叔丁氧羰基乙二胺(Boc-NH2)的合成 | 第23页 |
| 2.2.2 三苯基磷溴丁酸盐(TPP-COOH)的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.3 N-叔丁氧羰基三苯基磷盐(Boc-TPP)的合成 | 第24页 |
| 2.2.4 N-叔丁氧羰基胱胺的合成 | 第24页 |
| 2.2.5 N-叔丁氧羰基胱胺开环DL-丙交酯(Boc-ss-PLA) | 第24页 |
| 2.2.6 TPP-PEG-ss-PLA的合成 | 第24-25页 |
| 2.3 聚合物的核磁共振氢谱(1HNMR) | 第25页 |
| 2.4 胶束的制备与表征 | 第25-26页 |
| 2.4.1 胶束的制备 | 第25-26页 |
| 2.4.2 临界胶束浓度(CMC) | 第26页 |
| 2.4.3 胶束的粒径 | 第26页 |
| 2.4.4 胶束的形貌 | 第26页 |
| 2.5 双响应纳米颗粒的制备与表征 | 第26-28页 |
| 2.5.1 纳米颗粒的制备 | 第26-27页 |
| 2.5.2 纳米颗粒的粒径和Zeta电位 | 第27页 |
| 2.5.3 纳米颗粒的形貌 | 第27页 |
| 2.5.4 酸敏感性考察 | 第27页 |
| 2.5.5 还原敏感性考察 | 第27页 |
| 2.5.6 药物体外释放 | 第27-28页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第28-33页 |
| 2.6.1 材料的表征 | 第28-29页 |
| 2.6.2 TPP-PEG-ss-PLA胶束的CMC值 | 第29-30页 |
| 2.6.3 CS/TPP-PEG-ss-PLA纳米颗粒的粒径和Zeta电位 | 第30-31页 |
| 2.6.4 纳米颗粒的形貌 | 第31-32页 |
| 2.6.5 纳米颗粒的酸敏性考察 | 第32-33页 |
| 2.6.6 纳米颗粒的还原敏感性考察 | 第33页 |
| 2.7 本章小结 | 第33-34页 |
| 第3章 载药纳米颗粒的体外药物释放及其生物学评价 | 第34-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第35页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第35-36页 |
| 3.2 载药纳米颗粒的载药量和药物释放研究 | 第36页 |
| 3.3 体外生物相容性评价 | 第36-37页 |
| 3.4 载药纳米颗粒的细胞吞噬 | 第37页 |
| 3.4.1 荧光显微镜观察 | 第37页 |
| 3.4.2 流式细胞仪检测 | 第37页 |
| 3.5 载药纳米颗粒的线粒体共定位 | 第37-38页 |
| 3.6 HEPG2细胞的线粒体膜电位及活性氧检测 | 第38-39页 |
| 3.7 结果与讨论 | 第39-46页 |
| 3.7.1 载药纳米颗粒的载药量和药物释放研究 | 第39-40页 |
| 3.7.2 体外生物相容性评价 | 第40-41页 |
| 3.7.3 载药纳米颗粒的细胞吞噬 | 第41-42页 |
| 3.7.4 载药纳米颗粒的线粒体共定位 | 第42-43页 |
| 3.7.5 HepG2细胞的线粒体膜电位及活性氧检测 | 第43-46页 |
| 3.8 本章小结 | 第46-47页 |
| 第4章 载药纳米颗粒对于体内抗肿瘤实验的研究 | 第47-56页 |
| 4.1 实验材料 | 第47-48页 |
| 4.2 动物实验及其方法 | 第48-50页 |
| 4.2.1 小鼠肿瘤模型的建立 | 第48页 |
| 4.2.2 肿瘤组织线粒体膜电位及活性氧的检测 | 第48页 |
| 4.2.3 药物体内分布 | 第48-49页 |
| 4.2.4 体内抗肿瘤活性研究 | 第49-50页 |
| 4.2.5 统计学分析 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.3.1 肿瘤组织线粒体膜电位及活性氧的检测 | 第50-51页 |
| 4.3.2 药物在体内的分布 | 第51-53页 |
| 4.3.3 体内抗肿瘤实验 | 第53-54页 |
| 4.3.4 组织学染色分析 | 第54-55页 |
| 4.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第68-69页 |
| 常用缩略词一览表 | 第69-70页 |
