合成碳酸二苯酯及聚碳酸酯的研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 碳酸二苯酯的工艺进展 | 第8-12页 |
| 1.2.1 光气化法 | 第9页 |
| 1.2.2 苯酚氧化羰基法 | 第9-10页 |
| 1.2.3 酯交换法 | 第10-12页 |
| 1.3 酯交换合成碳酸二苯酯催化剂研究 | 第12-13页 |
| 1.3.1 均相催化剂 | 第12-13页 |
| 1.3.2 多相催化剂 | 第13页 |
| 1.4 酯交换法合成碳酸二苯酯的主要问题 | 第13页 |
| 1.5 聚碳酸酯合成研究进展 | 第13-16页 |
| 1.5.1 光气界面缩聚法 | 第14-15页 |
| 1.5.2 传统熔融酯交换缩聚法 | 第15页 |
| 1.5.3 非光气熔融酯交换缩聚法 | 第15-16页 |
| 1.5.4 直接缩聚法 | 第16页 |
| 1.5.5 固相聚合法 | 第16页 |
| 1.6 非光气熔融酯交换法研究进展 | 第16-18页 |
| 1.6.1 非光气熔融酯交换催化剂研究进展 | 第16-18页 |
| 1.6.2 非光气熔融酯交换法聚合设备研究进展 | 第18页 |
| 1.7 本文工作的提出 | 第18-20页 |
| 第2章 加压反应精馏合成碳酸二苯酯 | 第20-38页 |
| 2.1 引言 | 第20-22页 |
| 2.2 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验仪器及装置 | 第23-24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.3.1 催化剂 | 第24页 |
| 2.3.2 加压反应精馏装置和实验过程 | 第24-25页 |
| 2.3.3 分析方法 | 第25-27页 |
| 2.4 甲基苯基碳酸酯合成实验结果与讨论 | 第27-34页 |
| 2.4.1 催化剂的选择 | 第27-30页 |
| 2.4.2 反应温度和反应时间的影响 | 第30-32页 |
| 2.4.3 原料比例的影响 | 第32-33页 |
| 2.4.4 催化剂的用量 | 第33-34页 |
| 2.5 碳酸二苯酯的合成 | 第34-35页 |
| 2.5.1 碳酸二苯酯的合成反应 | 第34-35页 |
| 2.5.2 碳酸二苯酯的分离和纯化 | 第35页 |
| 2.6 催化剂的回收使用 | 第35-36页 |
| 2.7 小结 | 第36-38页 |
| 第3章 聚碳酸酯的合成 | 第38-51页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验材料 | 第39-41页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验仪器及装置 | 第40页 |
| 3.2.3 分析方法 | 第40-41页 |
| 3.3 聚碳酸酯合成的预聚 | 第41-46页 |
| 3.3.1 实验装置 | 第41-42页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第42页 |
| 3.3.3 预聚反应压力的确定 | 第42-44页 |
| 3.3.4 预聚反应温度的确定 | 第44页 |
| 3.3.5 预聚反应物配比的确定 | 第44-45页 |
| 3.3.6 预聚反应催化剂的选择 | 第45-46页 |
| 3.3.7 预聚反应催化剂量的确定 | 第46页 |
| 3.4 聚碳酸酯的缩聚 | 第46-50页 |
| 3.4.1 聚碳酸酯缩聚终温的确定 | 第47页 |
| 3.4.2 聚碳酸酯缩聚时间的确定 | 第47-48页 |
| 3.4.3 聚碳酸酯缩聚催化剂的选择 | 第48-49页 |
| 3.4.4 聚碳酸酯分子量的测定 | 第49-50页 |
| 3.5 小结 | 第50-51页 |
| 第4章 结论与展望 | 第51-53页 |
| 4.1 结论 | 第51-52页 |
| 4.2 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
