| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 2-巯基-4H-苯并噻嗪衍生物的简便合成方法研究 | 第7-26页 |
| 1.1 苯并噻嗪衍生物的合成进展 | 第8-13页 |
| 1.1.1 以邻氨基苄基为原料 | 第8-10页 |
| 1.1.2 以邻碘苯胺为原料 | 第10-12页 |
| 1.1.3 以硫醇或硫酚为原料 | 第12页 |
| 1.1.4 以其它作为原料 | 第12-13页 |
| 1.2 以CS_2为硫源的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.3 选题思路 | 第16-18页 |
| 1.4 结果与讨论 | 第18-23页 |
| 1.5 结论 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 第二章 钯催化Csp~(3)-H键活化的反应构建C-S键 | 第26-56页 |
| 2.1 过渡金属催化的C-S键偶联反应 | 第26-37页 |
| 2.1.1 以C-X键为原料进行C-S键偶联反应研究进展 | 第26-32页 |
| 2.1.1.1 Pd催化的C-S键偶联反应研究进展 | 第26-27页 |
| 2.1.1.2 Cu催化的C-S键偶联反应研究进展 | 第27-30页 |
| 2.1.1.3 Ni催化的C-S键偶联反应研究进展 | 第30-31页 |
| 2.1.1.4 其他金属催化的C-S键偶联反应研究进展 | 第31-32页 |
| 2.1.2 通过C-H键活化反应构建C-S键的研究进展 | 第32-37页 |
| 2.1.2.1 Pd催化的C-S键构建反应研究进展 | 第32-34页 |
| 2.1.2.2 Cu催化的C-S键构建反应研究进展 | 第34-36页 |
| 2.1.2.3 其它过渡金属催化的C-S键构建反应研究进展 | 第36-37页 |
| 2.2 过渡金属催化的双齿配体导向基团Csp~(3)-H键功能化 | 第37-41页 |
| 2.2.1 钯催化的Csp~(3)-H键活化反应 | 第37-40页 |
| 2.2.2 其它过渡金属催化的Csp~(3)-H键活化反应 | 第40-41页 |
| 2.3 选题思路 | 第41-42页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第42-52页 |
| 2.5 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第三章 实验操作与产物表征数据 | 第56-70页 |
| 3.1 实验通则 | 第56页 |
| 3.2 实验操作 | 第56-70页 |
| 3.2.1 各种取代的邻碘苯胺的制备 | 第56-57页 |
| 3.2.2 各种邻烯基苯胺的制备 | 第57页 |
| 3.2.3 各种 2-巯基 4H-苯并噻嗪的合成 | 第57-58页 |
| 3.2.4 4-烷基2巯基-4H-苯并噻嗪与碘苯的反应 | 第58-64页 |
| 3.2.5 各种取代的吡啶酰胺原料的制备 | 第64页 |
| 3.2.6 吡啶甲酸芳胺或喹啉甲酸芳胺通过碳氢键活化反应构建C-S键 | 第64-70页 |
| 附录：代表性~(1)H NMR，~(13)C NMR | 第70-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 研究生期间发表论文清单 | 第77页 |
