中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
引言 | 第11-21页 |
1 RNA 干扰治疗 | 第11-14页 |
1.1 RNAi 作用机制 | 第11-12页 |
1.2 RNAi 作用特点 | 第12页 |
1.3 siRNA 递送载体 | 第12-14页 |
2 血管内皮生长因子 | 第14-15页 |
3 PAMAM 树状大分子 | 第15-17页 |
3.1 结构特点 | 第15-16页 |
3.2 主要应用 | 第16-17页 |
4 透明质酸 | 第17-18页 |
5 长循环纳米粒 | 第18页 |
6 联合载药递送系统 | 第18-19页 |
7 本文课题思路 | 第19-21页 |
第一章 siRNA/PAMAM/HA 复合物的构建 | 第21-30页 |
1 材料和仪器 | 第21-22页 |
1.1 试剂 | 第21页 |
1.2 仪器 | 第21-22页 |
1.3 细胞 | 第22页 |
1.4 溶液配制 | 第22页 |
2 实验方法 | 第22-24页 |
2.1 siRNA/PAMAM(SP)的制备 | 第22-23页 |
2.2 siRNA/PAMAM/HA(SPH)的制备 | 第23页 |
2.3 琼脂糖凝胶电泳阻滞实验 | 第23页 |
2.4 siRNA 稳定性实验 | 第23页 |
2.5 粒径与电位 | 第23页 |
2.6 细胞毒性实验 | 第23-24页 |
2.7 细胞摄取实验 | 第24页 |
2.8 数据统计分析 | 第24页 |
3 实验结果 | 第24-29页 |
3.1 琼脂糖凝胶电泳阻滞实验结果 | 第24-25页 |
3.2 siRNA 稳定性实验结果 | 第25-26页 |
3.3 粒径与电位 | 第26-27页 |
3.4 细胞毒性实验 | 第27页 |
3.5 细胞摄取实验结果 | 第27-29页 |
4 讨论与小结 | 第29-30页 |
第二章 siRNA/PTX/PAMAM/HA-PEG 复合物的制备及表征 | 第30-40页 |
1 材料和仪器 | 第30-31页 |
1.1 材料 | 第30页 |
1.2 仪器 | 第30-31页 |
2 实验方法 | 第31-33页 |
2.1 紫杉醇(PTX)含量测定方法的建立 | 第31页 |
2.2 PEG 化 HA(HA-PEG)的合成与表征 | 第31-32页 |
2.3 复合物的制备 | 第32页 |
2.4 粒径与电位 | 第32页 |
2.5 形态学考察 | 第32页 |
2.6 琼脂糖凝胶电泳阻滞实验 | 第32页 |
2.7 siRNA 稳定性实验 | 第32-33页 |
2.8 PTX 体外释放 | 第33页 |
2.9 数据统计分析 | 第33页 |
3 实验结果 | 第33-39页 |
3.1 PTX 含量测定方法 | 第33-35页 |
3.2 HA-PEG 的合成 | 第35-36页 |
3.3 复合物的表征 | 第36-37页 |
3.4 形态学考察结果 | 第37页 |
3.5 琼脂糖凝胶电泳阻滞实验结果 | 第37-38页 |
3.6 siRNA 稳定性实验结果 | 第38页 |
3.7 PTX 的释放 | 第38-39页 |
4 讨论与小结 | 第39-40页 |
第三章 siRNA/PTX/PAMAM/HA-PEG 复合物的体内外评价 | 第40-53页 |
1 材料和仪器 | 第40-41页 |
1.1 材料 | 第40页 |
1.2 仪器 | 第40-41页 |
1.3 细胞 | 第41页 |
1.4 实验动物 | 第41页 |
2 实验方法 | 第41-44页 |
2.1 载体细胞毒性实验 | 第41页 |
2.2 细胞摄取实验 | 第41-42页 |
2.3 RNAi 效果的测定 | 第42页 |
2.4 联合载药效果考察 | 第42页 |
2.5 细胞摄取机制考察 | 第42-43页 |
2.6 荷瘤裸鼠的活体荧光成像 | 第43-44页 |
3 实验结果 | 第44-51页 |
3.1 载体细胞毒性实验结果 | 第44页 |
3.2 体外细胞摄取实验结果 | 第44-45页 |
3.3 RNAi 效果的测定 | 第45-46页 |
3.4 联合载药体外抗肿瘤效果的考察 | 第46-47页 |
3.5 细胞摄取机制考察 | 第47-50页 |
3.6 荷瘤裸鼠的活体荧光成像 | 第50-51页 |
4 讨论与小结 | 第51-53页 |
全文总结 | 第53-55页 |
课题特色 | 第55-56页 |
存在不足与展望 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
攻读学位期间公开发表的论文 | 第63-64页 |
致谢 | 第64-65页 |