| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1. 高粱遗传转化的主要方法 | 第11-16页 |
| 1.1 化学法和物理法 | 第11-12页 |
| 1.2 花粉管通道法 | 第12页 |
| 1.3 基因枪法 | 第12-13页 |
| 1.4 超声波介导的花粉转化法 | 第13-14页 |
| 1.5 农杆菌介导法 | 第14-16页 |
| 2. 高粱遗传转化受体系统 | 第16-18页 |
| 2.1 愈伤组织再生系统 | 第16-18页 |
| 2.2 丛生芽再生系统 | 第18页 |
| 2.3 种质系统 | 第18页 |
| 2.4 萌发种子系统 | 第18页 |
| 3. 转基因高粱的检测方法 | 第18-21页 |
| 3.1 分子方法 | 第19页 |
| 3.2 选择标记基因 | 第19-20页 |
| 3.3 报告基因 | 第20-21页 |
| 3.4 新型可见标记基因 | 第21页 |
| 4. 本实验的创新点、目的及意义 | 第21-24页 |
| 第二章 农杆菌介导的高粱萌发种子遗传转化 | 第24-40页 |
| 1 实验材料 | 第24页 |
| 1.1 植物材料 | 第24页 |
| 1.2 菌株和载体材料 | 第24页 |
| 1.3 试剂及药品 | 第24页 |
| 2. 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.1 植物转化的新型可见标记基因载体的构建 | 第24页 |
| 2.2 Ubiquitin：：Atmyb12 pCAMBIA3301载体的表达分析 | 第24-25页 |
| 2.3 真空抽滤辅助农杆菌介导转化高粱萌发种子 | 第25-28页 |
| 2.4 转化后处理 | 第28-29页 |
| 3. 结果与分析 | 第29-40页 |
| 3.1 Ubiquitin：：Atmyb/1Dx5：：Atmyb pCAMBIA3301表达载体的构建及验证 | 第29-34页 |
| 3.2 农杆菌介导的高粱萌发种子遗传转化基本流程 | 第34-35页 |
| 3.3 农杆菌介导的高粱萌发种子遗传转化相关参数优化 | 第35-40页 |
| 第三章 木质素合成相关基因的多态性研究 | 第40-50页 |
| 1. 引言 | 第40-43页 |
| 2. 实验材料 | 第43-44页 |
| 2.1 植物材料 | 第43页 |
| 2.2 菌株和载体材料 | 第43-44页 |
| 2.3 试剂及药品 | 第44页 |
| 3. 实验方法 | 第44页 |
| 3.1 植物培养与取材 | 第44页 |
| 3.2 目的基因的克隆 | 第44页 |
| 3.3 采用DNAman软件对核苷酸序列进行对比 | 第44页 |
| 4. 结果与分析 | 第44-50页 |
| 4.1 目的基因的克隆 | 第44-45页 |
| 4.2 bmr突变体中CAD7/C4H/PAL2和PAL8的多态性分析 | 第45-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-53页 |
| 1. 真空抽滤辅助农杆菌介导的高粱萌发种子遗传转化 | 第50-51页 |
| 2. 木质素合成相关基因(CAD7/C4H/PAL2和PAL8)的多态性研究 | 第51-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第65页 |
