| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 杨树的特征 | 第11页 |
| 1.2 杨树的株型及分枝发育 | 第11-13页 |
| 1.3 影响分枝的植物激素 | 第13-19页 |
| 1.3.1 生长素调控分枝发育 | 第13-14页 |
| 1.3.2 细胞分裂素调控分枝发育 | 第14-15页 |
| 1.3.3 赤霉素调控分枝发育 | 第15-16页 |
| 1.3.4 独角金内酯调控分枝发育 | 第16-17页 |
| 1.3.5 几种激素之间的相互关系 | 第17-19页 |
| 1.4 转录组数据分析研究背景 | 第19页 |
| 1.4.1 转录组的定义 | 第19页 |
| 1.4.2 转录组的技术优势 | 第19页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 1.6 本研究的技术路线 | 第20-21页 |
| 2 试验材料与方法 | 第21-35页 |
| 2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 菌种材料 | 第21页 |
| 2.1.3 酶及试剂 | 第21页 |
| 2.1.4 主要的仪器设备 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-34页 |
| 2.2.1 PopD14基因克隆及序列分析 | 第21-27页 |
| 2.2.2 PopD14在中林2025杨中不同组织的表达量分析 | 第27-28页 |
| 2.2.3 PopD14转化84K杨 | 第28-30页 |
| 2.2.4 ProD14启动子克隆 | 第30-32页 |
| 2.2.5 pROKII-PopD14-GFP融合蛋白的表达载体构建 | 第32-34页 |
| 2.3 RNA-Seq验证激素相关分枝基因的信号转导通路 | 第34-35页 |
| 2.3.1 差异基因的GO分析 | 第35页 |
| 2.3.2 差异基因的Pathway显著性富集分析 | 第35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-58页 |
| 3.1 PopD14基因的克隆与分析 | 第35-46页 |
| 3.1.1 PopD14基因的克隆 | 第35-36页 |
| 3.1.2 PopD14基因的生物信息学分析 | 第36-42页 |
| 3.1.3 PopD14基因在不同组织的表达分析 | 第42-43页 |
| 3.1.4 PopD14基因表达载体的重组构建 | 第43-44页 |
| 3.1.5 PopD14质粒转化84K杨 | 第44-45页 |
| 3.1.7 转基因植株鉴定 | 第45-46页 |
| 3.2 启动子ProD14::GUS的克隆与分析 | 第46-50页 |
| 3.2.1 ProD14::GUS表达载体构建及转化 | 第48页 |
| 3.2.2 ProD14::GUS表达载体构建 | 第48-49页 |
| 3.2.3 ProD14::GUS重组质粒的转化 | 第49-50页 |
| 3.2.4 转基因植株鉴定 | 第50页 |
| 3.3 PopD14::GFP的克隆与瞬时表达分析 | 第50-52页 |
| 3.3.1 PopD14::GFP的克隆 | 第50-51页 |
| 3.3.2 烟草亚细胞定位 | 第51-52页 |
| 3.4 杨树转录组分枝信号转导通路研究 | 第52-58页 |
| 3.4.1 转录组数据的QC质控分析 | 第53-54页 |
| 3.4.2 差异基因的GO及pathway注释 | 第54-56页 |
| 3.4.3 激素信号转导通路的差异基因表达 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-60页 |
| 4.1 植物激素协同调控分枝发育模式 | 第58-59页 |
| 4.2 植物激素调控分枝的信号转导模式 | 第59-60页 |
| 4.3 D14基因的表达模式 | 第60页 |
| 5 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 硕士期间发表论文 | 第71页 |
