| 中文摘要 | 第12-16页 |
| Abstract | 第16-20页 |
| 符号说明 | 第21-24页 |
| 第一章 文献综述 | 第24-62页 |
| 1 苔类活性成分双联苄 | 第25-29页 |
| 1.1 双联苄类化合物简介 | 第25-26页 |
| 1.2 片叶苔素D的抗真菌活性 | 第26-27页 |
| 1.3 双联苄的生物合成途径 | 第27-28页 |
| 1.4 苔类的植物组织培养 | 第28-29页 |
| 2 bHLH转录因子 | 第29-33页 |
| 2.1 bHLH转录因子结构 | 第29-30页 |
| 2.2 黄酮的生理作用与生物合成途径 | 第30-31页 |
| 2.3 调控黄酮生物合成的bHLH转录因子 | 第31-33页 |
| 3 双键还原酶 | 第33-36页 |
| 3.1 中链脱氢酶/还原酶 | 第33-34页 |
| 3.2 动植物细胞的脱毒 | 第34-35页 |
| 3.3 α,β-不饱和双键还原酶的作用 | 第35-36页 |
| 4 植物木质素与木脂素 | 第36-41页 |
| 4.1 苔藓植物木质素与木脂素研究 | 第36-38页 |
| 4.2 木质素生物合成途径 | 第38-41页 |
| 5 酰基转移酶 | 第41-46页 |
| 5.1 BAHD酰基转移酶 | 第41-42页 |
| 5.2 HCT/HQT酰基转移酶 | 第42-44页 |
| 5.3 HCT蛋白结构 | 第44-45页 |
| 5.4 BAHD的细胞内定位 | 第45-46页 |
| 6 立题依据与研究内容 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-62页 |
| 第二章 钝鳞紫背苔PabHLH转录因子的功能鉴定 | 第62-93页 |
| 1 前言 | 第62-63页 |
| 2 实验材料 | 第63-67页 |
| 2.1 转录组数据库 | 第63页 |
| 2.2 植物材料 | 第63-64页 |
| 2.3 菌种与质粒 | 第64页 |
| 2.4 主要试剂和试剂盒 | 第64-65页 |
| 2.5 实验仪器 | 第65页 |
| 2.6 PCR引物序列 | 第65-66页 |
| 2.7 主要溶液和培养基 | 第66-67页 |
| 3 实验方法 | 第67-74页 |
| 3.1 PabHLH序列分析 | 第67页 |
| 3.2 PabHLH在苔类三种组织中的表达分析 | 第67-69页 |
| 3.3 PabHLH对植物激素处理的响应 | 第69-70页 |
| 3.4 PabHLH在钝鳞紫背苔叶状体中的功能分析 | 第70-73页 |
| 3.5 转基因植物PabHLH和相关结构基因表达水平分析 | 第73-74页 |
| 4 实验结果 | 第74-88页 |
| 4.1 PabHLH在不同组织中的差异表达 | 第74-75页 |
| 4.2 PabHLH对植物激素的应激响应 | 第75-76页 |
| 4.3 PabHLH生物信息学分析 | 第76-80页 |
| 4.4 转基因愈伤中双联苄合成关键基因的表达分析 | 第80-81页 |
| 4.5 PabHLH在钝鳞紫背苔叶状体中的功能分析 | 第81-86页 |
| 4.6 转基因叶状体中双联苄与黄酮合成关键基因的表达分析 | 第86-88页 |
| 5 讨论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 第三章 地钱键还原酶(DBR)的克隆与功能鉴定 | 第93-122页 |
| 1 前言 | 第93-94页 |
| 2 实验材料 | 第94-97页 |
| 2.1 转录组数据库 | 第94页 |
| 2.2 植物材料 | 第94页 |
| 2.3 菌种与质粒 | 第94页 |
| 2.4 主要试剂和试剂盒 | 第94-95页 |
| 2.5 实验仪器 | 第95页 |
| 2.6 PCR引物序列 | 第95-96页 |
| 2.7 主要溶液和培养基 | 第96-97页 |
| 3 实验方法 | 第97-107页 |
| 3.1 MpDBR1与MpDBR2的克隆 | 第97-103页 |
| 3.2 DBRs原核表达载体的构建 | 第103-104页 |
| 3.3 蛋白表达与纯化 | 第104-106页 |
| 3.4 DBRs体外酶活功能鉴定 | 第106-107页 |
| 4 实验结果 | 第107-116页 |
| 4.1 MpDBR1与MpDBR2的克隆 | 第107-109页 |
| 4.2 MpDBR1与MpDBR2的序列分析 | 第109-112页 |
| 4.3 DBRs的表达及纯化 | 第112-114页 |
| 4.4 MpDBR1与MpDBR2的酶学研究 | 第114-116页 |
| 5 总结讨论 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-122页 |
| 第四章 羟基肉桂酰转移酶(HCT)的克隆与功能鉴定 | 第122-167页 |
| 1 前言 | 第122页 |
| 2 实验材料 | 第122-126页 |
| 2.1 转录组数据库 | 第122-123页 |
| 2.2 植物材料 | 第123页 |
| 2.3 菌种与质粒 | 第123页 |
| 2.4 主要试剂和试剂盒 | 第123-124页 |
| 2.5 实验仪器 | 第124页 |
| 2.6 PCR引物序列 | 第124-126页 |
| 2.7 主要溶液和培养基 | 第126页 |
| 3 实验方法 | 第126-139页 |
| 3.1 MpHCT与PaHCT的克隆 | 第126-128页 |
| 3.2 MpHCT和PaHCT截短序列的克隆 | 第128-129页 |
| 3.3 HCTs原核表达载体的构建 | 第129-131页 |
| 3.4 蛋白表达与纯化 | 第131-132页 |
| 3.5 HCTs体外酶活功能鉴定 | 第132-133页 |
| 3.6 HCTs体内功能分析 | 第133-138页 |
| 3.7 HCTs的亚细胞定位 | 第138-139页 |
| 4 实验结果 | 第139-159页 |
| 4.1 MpHCT与PaHCT的生物信息学分析 | 第139-144页 |
| 4.2 全长HCT及其截短基因的克隆 | 第144-145页 |
| 4.3 HCTs的表达及纯化 | 第145-147页 |
| 4.4 HCTs体外酶活鉴定 | 第147-152页 |
| 4.5 HCTs体内功能分析 | 第152-158页 |
| 4.6 各HCT的亚细胞定位 | 第158-159页 |
| 5 讨论 | 第159-162页 |
| 参考文献 | 第162-167页 |
| 总结展望 | 第167-168页 |
| 致谢 | 第168-170页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第170-171页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第171-172页 |
| 附件 | 第172-184页 |
