| 目录 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 缩略语表及其英汉对照 | 第15-16页 |
| 第一部分 文献综述 | 第16-41页 |
| 第一章 高等植物低磷胁迫调控网络研究进展 | 第17-41页 |
| 1. 根尖对P_i的感知和信号转导途径的作用 | 第18-19页 |
| 2. 低磷胁迫下根系表型变化的机理 | 第19-20页 |
| 3. 植物中磷酸盐调节子的成员 | 第20-31页 |
| 3.1 转录因子 | 第20-23页 |
| 3.2 包含SPX结构域的蛋白 | 第23-25页 |
| 3.3 SUMO化 | 第25-26页 |
| 3.4 蛋白磷酸化和去磷酸化 | 第26页 |
| 3.5 PHF的作用 | 第26-27页 |
| 3.6 非编码RNA | 第27-30页 |
| 3.7 磷酸盐转运体(Phosphate Transporter,PT) | 第30-31页 |
| 4. 高等植物的P_i信号途径 | 第31-38页 |
| 4.1 局部P_i信号途径 | 第31-32页 |
| 4.2 长距离信号途径 | 第32-34页 |
| 4.3 P_i、糖类以及植物激素信号通路间的互作 | 第34-35页 |
| 4.4 P_i信号的全局性整合 | 第35-38页 |
| 5. 高等植物中与磷元素相关的突变体 | 第38-39页 |
| 5.1 拟南芥At-lpi突变体 | 第38页 |
| 5.2 拟南芥At-psr1突变体 | 第38-39页 |
| 5.3 拟南芥At-pup1突变体 | 第39页 |
| 6. 本研究的目的和意义 | 第39-41页 |
| 第二部分 研究报告 | 第41-106页 |
| 第二章 大豆苗期耐低磷主成分及隶属函数分析 | 第42-54页 |
| 1. 材料与方法 | 第42-45页 |
| 1.1 供试材料 | 第42-43页 |
| 1.2 试验方法 | 第43-44页 |
| 1.3 测量指标与统计方法 | 第44-45页 |
| 1.3.1 测量指标 | 第44-45页 |
| 1.3.2 统计方法 | 第45页 |
| 2. 结果与分析 | 第45-51页 |
| 2.1 方差分析 | 第45-46页 |
| 2.2 主成分分析 | 第46-50页 |
| 2.3 隶属函数分析 | 第50-51页 |
| 3. 结论与讨论 | 第51-54页 |
| 3.1 大豆耐低磷的主成分分析 | 第51-52页 |
| 3.2 大豆耐低磷的隶属函数分析 | 第52页 |
| 3.3 PUE与低亲和PT表达关系 | 第52-54页 |
| 第三章 磷调控网络中的大豆相关基因的克隆和生物信息学分析 | 第54-74页 |
| 1. 材料与方法 | 第55-57页 |
| 1.1 植物材料和生长条件 | 第55-56页 |
| 1.2 基因克隆 | 第56-57页 |
| 1.3 序列分析 | 第57页 |
| 2. 结果与分析 | 第57-67页 |
| 2.1 分子克隆和序列分析 | 第57-60页 |
| 2.2 大豆PT的结构分析 | 第60-67页 |
| 3. 讨论 | 第67-74页 |
| 3.1 GmPT1和GmPT2属于Pht1家族 | 第67页 |
| 3.2 PHR转录因子的功能 | 第67-68页 |
| 3.3 SPX蛋白的结构和功能 | 第68-71页 |
| 3.4 Gm4家族成员功能预测 | 第71-74页 |
| 第四章 GmPT1和GmPT2的亚细胞定位 | 第74-80页 |
| 1. 材料与方法 | 第74-76页 |
| 1.1 材料 | 第74-75页 |
| 1.1.1. 植物材料 | 第74页 |
| 1.1.2. 菌株和质粒 | 第74页 |
| 1.1.3. 试剂 | 第74页 |
| 1.1.4. 引物合成 | 第74-75页 |
| 1.2 方法 | 第75-76页 |
| 1.2.1. 质粒提取,DNA片段回收和DNA片段和/或质粒酶切 | 第75页 |
| 1.2.2. 载体构建流程和DNA片段插入方向鉴定 | 第75-76页 |
| 1.2.3. 基因枪微粒轰击和观察 | 第76页 |
| 2. 结果与分析 | 第76-78页 |
| 2.1 鉴定GmPT1-ORF：：GFP和GmPT2-ORF：：GFP融合载体 | 第76-77页 |
| 2.2 GmPT1和GmPT2亚细胞定位结果 | 第77-78页 |
| 3. 讨论 | 第78-80页 |
| 第五章 GmPT1和GmPT2在酵母突变体中的功能和生化分析 | 第80-90页 |
| 1. 材料与方法 | 第80-83页 |
| 1.1 材料 | 第80-81页 |
| 1.1.1. 菌株和质粒 | 第80页 |
| 1.1.2. 试剂 | 第80-81页 |
| 1.1.3. 引物合成 | 第81页 |
| 1.2 方法 | 第81-83页 |
| 1.2.1. 质粒提取,DNA片段回收和DNA片段和/或质粒酶切 | 第81页 |
| 1.2.2. 载体构建流程和对构建的载体进行酶切验证 | 第81页 |
| 1.2.3. 酵母转化和P_i吸收分析 | 第81-83页 |
| 2. 结果与分析 | 第83-87页 |
| 3. 讨论 | 第87-90页 |
| 3.1 GmPT1和GmPT2是低亲和PT | 第87页 |
| 3.2 PT的特性 | 第87-90页 |
| 第六章 GmPT1和GmPT2的表达模式研究 | 第90-96页 |
| 1. 材料和方法 | 第90-91页 |
| 1.1 材料 | 第90页 |
| 1.1.1. 植物材料和生长条件 | 第90页 |
| 1.1.2. 幼苗的处理 | 第90页 |
| 1.1.3. 试剂 | 第90页 |
| 1.2 方法 | 第90-91页 |
| 1.2.1. 定量PCR | 第90-91页 |
| 2. 结果与分析 | 第91-93页 |
| 3. 讨论 | 第93-96页 |
| 第七章 PHR转录因子与P1BS基序的互作 | 第96-106页 |
| 1. 材料与方法 | 第97-100页 |
| 1.1 材料 | 第97-98页 |
| 1.1.1. 菌株和质粒 | 第97页 |
| 1.1.2. 试剂 | 第97页 |
| 1.1.3. 引物合成 | 第97-98页 |
| 1.2 方法 | 第98-100页 |
| 1.2.1. DNA片段回收和DNA片段和/或质粒酶切,连接,酵母质粒提取 | 第98页 |
| 1.2.2. 对构建的载体进行PCR扩增和酶切,构建M1E载体 | 第98页 |
| 1.2.3. 酵母单杂交实验过程 | 第98-100页 |
| 2. 结果与分析 | 第100-103页 |
| 2.1 P1BS顺式作用元件的发现 | 第100-102页 |
| 2.2 GmPHR1与P1BS顺式作用元件物理互作 | 第102-103页 |
| 3. 讨论 | 第103-106页 |
| 3.1 P1BS结构域 | 第103页 |
| 3.2 在P_i饥饿信号通路中P1BS结构是一种重要的顺式调控基序 | 第103-104页 |
| 3.3 PHR1(PHL1)转录因子对P_i饥饿分子应答的直接和间接调控 | 第104-106页 |
| 研究展望 | 第106-108页 |
| 全文结论 | 第108-110页 |
| 本研究创新之处 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-136页 |
| 攻读博士学位期间所发表的研究论文 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
