| 缩略词 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 植物在胁迫条件下的调控机制 | 第10页 |
| 1.2 植物应对非生物胁迫的机制 | 第10-21页 |
| 1.2.1 直接作用的功能因子 | 第10-16页 |
| 1.2.2 响应胁迫的调控因子 | 第16-21页 |
| 1.3 本研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 第2章 寒兰内参基因的筛选 | 第22-35页 |
| 2.1 材料和方法 | 第22-25页 |
| 2.1.1 材料和仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.2 内参基因及引物 | 第23页 |
| 2.1.3 总RNA的提取 | 第23页 |
| 2.1.4 cDNA的合成 | 第23-24页 |
| 2.1.5 PCR扩增 | 第24页 |
| 2.1.6 cDNA检测 | 第24页 |
| 2.1.7 RT-PCR反应 | 第24-25页 |
| 2.2 结果分析 | 第25-30页 |
| 2.2.1 RNA提取质量 | 第25-27页 |
| 2.2.2 候选内参基因序列的获得 | 第27-28页 |
| 2.2.3 内参基因在不同试验样品中表达情况的变化 | 第28页 |
| 2.2.4 geNorm软件分析结果 | 第28-30页 |
| 2.2.5 NormFinder软件分析结果 | 第30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-35页 |
| 第3章 DREB转录因子的表达分析 | 第35-43页 |
| 3.1 材料和方法 | 第35-38页 |
| 3.1.1 材料 | 第35-36页 |
| 3.1.2 引物的合成 | 第36页 |
| 3.1.3 总RNA的提取 | 第36-37页 |
| 3.1.4 cDNA的合成 | 第37页 |
| 3.1.5 PCR扩增 | 第37-38页 |
| 3.1.6 RT-PCR | 第38页 |
| 3.2 结果分析 | 第38-41页 |
| 3.2.1 RNA提取质量 | 第38-39页 |
| 3.2.2 DREB转录因子的表达分析 | 第39-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-43页 |
| 第4章 结论和展望 | 第43-44页 |
| 4.1 本文结论 | 第43页 |
| 4.1.1 内参基因的筛选 | 第43页 |
| 4.1.2 DREB转录因子的表达分析 | 第43页 |
| 4.2 研究展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第52页 |