| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第12-14页 |
| 2 材料和方法 | 第14-33页 |
| 2.1 主要试剂和来源 | 第14-15页 |
| 2.2 主要溶液、培养基配制 | 第15-16页 |
| 2.3 主要仪器设备 | 第16页 |
| 2.4 细胞株及培养 | 第16-17页 |
| 2.5 细菌株及培养 | 第17页 |
| 2.6 实验动物 | 第17页 |
| 2.7 OmpR及其相关HK基因预测与结构分析 | 第17-18页 |
| 2.8 多肽合成 | 第18页 |
| 2.9 抗血清制备 | 第18页 |
| 2.10 ELISA测定抗血清效价 | 第18-19页 |
| 2.11 钩体感染细胞模型 | 第19页 |
| 2.12 OmpR相关HK封闭试验 | 第19-20页 |
| 2.13 氯氰碘柳胺阻断试验 | 第20页 |
| 2.14 钩体总RNA的提取及cDNA合成 | 第20-22页 |
| 2.15 靶基因mRNA水平检测 | 第22-25页 |
| 2.16 统计学方法 | 第25页 |
| 2.17 OmpR及其相关HK基因的克隆及其原核表达 | 第25-28页 |
| 2.18 自杀质粒的构建 | 第28-33页 |
| 3 结果 | 第33-43页 |
| 3.1 OmpR基因预测和分析结果 | 第33-34页 |
| 3.2 HK基因预测和分析 | 第34-35页 |
| 3.3 LB014-胞外多肽抗血清制备及其效价测定 | 第35页 |
| 3.4 感染细胞前后钩体TCSS基因mRNA水平变化 | 第35-38页 |
| 3.5 感染后mRNA水平下调或无明显变化的OMP编码基因 | 第38-40页 |
| 3.6 感染后mRNA水平上调的OMP编码基因 | 第40-41页 |
| 3.7 自杀质粒的构建 | 第41页 |
| 3.8 OmpR及其相关HK基因的克隆及其原核表达 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 6 参考文献 | 第47-52页 |
| 综述 | 第52-59页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 作者简历及在读研期间所取得的科研成果 | 第59页 |
