| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| ·课题的提出 | 第10-11页 |
| ·抗坏血酸的发现 | 第11页 |
| ·抗坏血酸的生物学功能 | 第11-12页 |
| ·抗坏血酸的生物合成途径 | 第12-14页 |
| ·抗坏血酸的氧化分解与再生 | 第14-15页 |
| ·抗坏血酸的转运 | 第15页 |
| ·原核表达技术 | 第15-16页 |
| ·多克隆抗体 | 第16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-27页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·菌株及载体 | 第18页 |
| ·酶及生化试剂 | 第18页 |
| ·引物的设计与合成 | 第18-19页 |
| ·试验方法 | 第19-27页 |
| ·苹果幼果果实总RNA 的提取 | 第19页 |
| ·苹果GPP 和IMP 基因的克隆及其序列分析 | 第19-21页 |
| ·苹果GPP 和IMP 基因的原核表达 | 第21-24页 |
| ·苹果GPP 和IMP 基因多克隆抗体的制备 | 第24-25页 |
| ·苹果不同组织中GPP 和IMP 蛋白的Western blot 分析 | 第25-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-51页 |
| ·苹果幼果果实总RNA 的提取 | 第27页 |
| ·苹果GPP 和IMP 基因的克隆及其序列分析 | 第27-39页 |
| ·苹果GPP 基因的克隆与序列分析 | 第27-33页 |
| ·苹果IMP 基因的克隆与序列分析 | 第33-39页 |
| ·苹果GPP 和IMP 基因的原核表达 | 第39-47页 |
| ·苹果GPP 基因的原核表达 | 第39-43页 |
| ·苹果IMP 基因的原核表达 | 第43-47页 |
| ·苹果GPP 和IMP 基因多克隆抗体的检测 | 第47-48页 |
| ·苹果不同组织中GPP 和IMP 蛋白表达的Western blot 分析 | 第48-51页 |
| ·苹果不同组织总蛋白的提取及浓度测定 | 第48-49页 |
| ·苹果组织中GPP 蛋白表达的Western blot 分析 | 第49-50页 |
| ·苹果组织中IMP 蛋白表达的Western blot 分析 | 第50-51页 |
| 第四章 讨论 | 第51-58页 |
| ·RNA 的提取 | 第51页 |
| ·苹果GPP 和IMP 基因克隆的意义及生物信息学分析 | 第51-54页 |
| ·原核表达及多克隆抗体的制备 | 第54-56页 |
| ·融合蛋蛋白诱导表达条件的优化 | 第54页 |
| ·融合蛋白的可溶性分析 | 第54-55页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第55页 |
| ·多克隆抗血清的Western 检测 | 第55-56页 |
| ·植物蛋白的提取和Western 杂交实验 | 第56-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-73页 |
| 作者简介 | 第73页 |
