| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 六氢呋喃并[3,2-b]呋喃及咪唑衍生物的研究进展 | 第7-39页 |
| 1.1 前言 | 第7-8页 |
| 1.2 六氢呋喃并[3,2-b]呋喃衍生物生物活性研究 | 第8-28页 |
| 1.2.1 抗血小板凝结 | 第8-11页 |
| 1.2.2 胆碱酯酶抑制剂 | 第11-13页 |
| 1.2.3 蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂 | 第13-15页 |
| 1.2.4 激肽释放酶抑制剂 | 第15-17页 |
| 1.2.5 抗丙型肝炎病毒 | 第17-20页 |
| 1.2.6 抗HIV | 第20-23页 |
| 1.2.7 抗肿瘤活性 | 第23-28页 |
| 1.3 咪唑类衍生物的抗肿瘤活性研究 | 第28-37页 |
| 1.3.1 BRAF激酶抑制剂 | 第29-30页 |
| 1.3.2 微管蛋白抑制剂 | 第30-32页 |
| 1.3.3 原癌基因C-MYC抑制剂 | 第32-34页 |
| 1.3.4 粘附斑激酶抑制剂 | 第34-36页 |
| 1.3.5 本课题组对咪唑盐类化合物抗肿瘤活性的研究 | 第36-37页 |
| 1.4 本章小结 | 第37-39页 |
| 第二章 四氢呋喃并[3,2-b]呋喃-单咪唑盐合成及生物活性研究 | 第39-80页 |
| 2.1 前言 | 第39-41页 |
| 2.2 设计合成 | 第41-43页 |
| 2.2.1 合成分析 | 第41页 |
| 2.2.2 合成路线 | 第41-43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-57页 |
| 2.3.1 合成方法研究 | 第43-51页 |
| 2.3.2 体外细胞毒性测试 | 第51页 |
| 2.3.3 镇痛作用测试 | 第51-57页 |
| 2.4 实验部分 | 第57-79页 |
| 2.4.1 仪器和试剂 | 第57页 |
| 2.4.2 化合物的合成 | 第57-79页 |
| 2.5 本章小结 | 第79-80页 |
| 第三章 六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-双咪唑盐合成及生物活性研究 | 第80-113页 |
| 3.1 前言 | 第80-81页 |
| 3.2 设计合成 | 第81-83页 |
| 3.2.1 合成分析 | 第81-82页 |
| 3.2.2 合成路线 | 第82-83页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第83-93页 |
| 3.3.1 合成方法研究 | 第83-91页 |
| 3.3.2 体外细胞毒性与构效关系 | 第91-93页 |
| 3.4 实验部分 | 第93-112页 |
| 3.4.1 仪器和试剂 | 第93-94页 |
| 3.4.2 化合物的合成 | 第94-112页 |
| 3.5 本章小结 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-124页 |
| 附录 | 第124-160页 |
| 致谢 | 第160页 |
