摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
引言 | 第9-10页 |
1 文献综述 | 第10-28页 |
1.1 分子内1,n-氢迁移/环化策略实现C-H键官能团化 | 第10-26页 |
1.1.1 分子内氢迁移/环化策略的简介 | 第10-11页 |
1.1.2 醚和缩醛作为氢供体 | 第11-16页 |
1.1.3 胺作为氢供体 | 第16-21页 |
1.1.4 无杂原子的氢供体 | 第21-23页 |
1.1.5 1,3-偶极子作为氢受体 | 第23-24页 |
1.1.6 其他类型的反应 | 第24-26页 |
1.2 本文主要研究思路与内容 | 第26-28页 |
2 1,5-氢迁移/环化构筑螺吡唑啉酮四氢喹啉骨架 | 第28-45页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.2 结果与讨论 | 第29-34页 |
2.2.1 1,5-氢迁移/环化构筑螺吡唑啉酮四氢喹啉骨架条件筛选 | 第29-31页 |
2.2.2 1,5-氢迁移/环化构筑螺吡唑啉酮四氢喹啉骨架底物拓展 | 第31-33页 |
2.2.3 螺吡唑啉四氢喹啉骨架的合成 | 第33-34页 |
2.3 实验部分 | 第34-45页 |
2.3.1 实验药品和仪器 | 第34-36页 |
2.3.2 反应的一般步骤 | 第36-37页 |
2.3.3 相关化合物数据 | 第37-45页 |
3 1,5-氢迁移/环化策略构筑螺异噁-5-唑酮四氢喹啉骨架 | 第45-59页 |
3.1 引言 | 第45-46页 |
3.2 结果与讨论 | 第46-51页 |
3.2.1 1,5-氢迁移/环化策略构筑螺异噁唑-5-酮四氢喹啉骨架条件筛选 | 第46-48页 |
3.2.2 1,5-氢迁移/环化策略构筑螺异噁唑-5-酮四氢喹啉骨架底物拓展 | 第48-50页 |
3.2.3 螺吡唑啉酮四氢喹啉骨架的合成 | 第50-51页 |
3.3 实验部分 | 第51-59页 |
3.3.1 实验药品和仪器 | 第51-52页 |
3.3.2 反应的一般步骤 | 第52-54页 |
3.3.3 相关化合物数据 | 第54-59页 |
结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
附录A 缩写解释表 | 第68-69页 |
附录B 部分谱图 | 第69-79页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第79-80页 |
致谢 | 第80-81页 |