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1,5-氢迁移/环化策略构筑新型螺杂环骨架

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
引言第9-10页
1 文献综述第10-28页
    1.1 分子内1,n-氢迁移/环化策略实现C-H键官能团化第10-26页
        1.1.1 分子内氢迁移/环化策略的简介第10-11页
        1.1.2 醚和缩醛作为氢供体第11-16页
        1.1.3 胺作为氢供体第16-21页
        1.1.4 无杂原子的氢供体第21-23页
        1.1.5 1,3-偶极子作为氢受体第23-24页
        1.1.6 其他类型的反应第24-26页
    1.2 本文主要研究思路与内容第26-28页
2 1,5-氢迁移/环化构筑螺吡唑啉酮四氢喹啉骨架第28-45页
    2.1 引言第28-29页
    2.2 结果与讨论第29-34页
        2.2.1 1,5-氢迁移/环化构筑螺吡唑啉酮四氢喹啉骨架条件筛选第29-31页
        2.2.2 1,5-氢迁移/环化构筑螺吡唑啉酮四氢喹啉骨架底物拓展第31-33页
        2.2.3 螺吡唑啉四氢喹啉骨架的合成第33-34页
    2.3 实验部分第34-45页
        2.3.1 实验药品和仪器第34-36页
        2.3.2 反应的一般步骤第36-37页
        2.3.3 相关化合物数据第37-45页
3 1,5-氢迁移/环化策略构筑螺异噁-5-唑酮四氢喹啉骨架第45-59页
    3.1 引言第45-46页
    3.2 结果与讨论第46-51页
        3.2.1 1,5-氢迁移/环化策略构筑螺异噁唑-5-酮四氢喹啉骨架条件筛选第46-48页
        3.2.2 1,5-氢迁移/环化策略构筑螺异噁唑-5-酮四氢喹啉骨架底物拓展第48-50页
        3.2.3 螺吡唑啉酮四氢喹啉骨架的合成第50-51页
    3.3 实验部分第51-59页
        3.3.1 实验药品和仪器第51-52页
        3.3.2 反应的一般步骤第52-54页
        3.3.3 相关化合物数据第54-59页
结论第59-60页
参考文献第60-68页
附录A 缩写解释表第68-69页
附录B 部分谱图第69-79页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第79-80页
致谢第80-81页

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